N,N'-di(3-pyridyl)succinamide | 39642-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di(3-pyridyl)succinamide
• 英文别名: N,N'-bis(pyridin-3-yl)butanediamide；N,N'-dipyridin-3-ylbutanediamide
• CAS: 39642-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD03399520
• 分子量: 270.291
• InChiKey: OMDYSEKJIOTTTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); 1-propanol (71-23-8))
• 沸点：
  608.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo₇O₂₄^(6-)*6H₄N⁽¹⁺⁾*3H₂O 、 N,N'-di(3-pyridyl)succinamide 在 copper(II) nitrate trihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以42%的产率得到(N,N'-di(3-pyridyl)butanediamide)₂[H₄Mo₈O₂₆]
  参考文献：
  名称：

  三种新的基于POM的超分子杂化体，包含柔性双吡啶基-双酰胺分子：合成，结构和电催化

  摘要：

  摘要由多金属氧酸盐（POM）和两个具有不同间隔长度（L1 = N，N'-二（3-吡啶基）丁二酰胺，L2 = N， N'-二（3-吡啶基）辛二酰胺）：（L1）[H3PMo12O40]（1），（L1）2 [H4Mo8O26]（2）和（3-C5H6N2）（L2）[H3PMo12O40]（3）（3 -C5H6N2 =氨基吡啶），已通过水热合成，并通过IR，TG和单晶X射线衍射进行了表征。所有的标题化合物都是由离散的双吡啶基双酰胺配体和聚阴离子组成的超分子结构，它们表现出由不同的氢键相互作用指导的三个不同的超分子骨架。化合物1和2分别显示（5,5）-和（4,8）连接的3D超分子框架。在（4，5）-连接化合物3的3D超分子网络，引人入胜的结构特征是超分子1D双螺旋链和2D双层的存在。POM阴离子和柔性的双吡啶基双酰胺分子均对标题化合物的最终结构显示巨大影响。此外，还研究了化合物1-3对H2O2，KBr

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.06.022
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 丁二酸 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到N,N'-di(3-pyridyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  Cooperative effect of “flexible” interaction and “flexible” framework in reversible intake and removal of aromatic guest molecules

  摘要：

  我们探索了酰胺类 "柔性 "配体的金属有机框架。双-(3-吡啶基)乙二酰胺与 Cu(PF6)2 反应生成了一维环状链，其中 PF6 阴离子与链上的酰胺基相互作用。这导致环链中没有客体加入的空间。PF6â 离子与 ClO4â 离子交换后，芳香族客体分子被吸入，并通过红外光谱和紫外可见光谱对其进行了监测。本研究观察到，双(3-吡啶基)乙二酰胺的柔性乙基间隔物能够根据网络中其他成分的要求调整构象。这导致了阴离子交换引发的客体分子的可逆加入和移除。

  DOI：

  10.1039/c3dt50772f

文献信息

• Various pH-Dependent Copper(II) Coordination Architectures Constructed from N,N′-Di(3-pyridyl)succinamide and Two Different Dicarboxylates
  作者：Xiu-Li Wang、Fang-Fang Sui、Hong-Yan Lin、Guo-Cheng Liu

  DOI：10.1071/ch14561

  日期：——

  Using a bis-pyridyl-bis-amide N,N′-di(3-pyridyl)succinamide (L) and two dicarboxylates as mixed ligands, four 2D copper(ii) metal–organic networks, formulated as [Cu(1,4-chdc)(L)]·3H2O (1), [Cu(1,4-chdc)(L)]·H2O (2), [Cu(2,5-tdc)(L)]·H2O (3), and [Cu(2,5-tdc)(L)]·2H2O (4) (L = N,N′-di(3-pyridyl)succinimide; 1,4-H2chdc = 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid; 2,5-H2tdc = thiophen-2,5-dicarboxylic acid) have

  使用双吡啶基双酰胺N，N'-二（3-吡啶基）琥珀酰胺（L）和两个二羧酸盐作为混合配体，将四个2D铜（ii）金属-有机网络配制成[Cu（1,4 -chdc）（L）]·3H 2 O（1），[Cu（1,4-chdc）（L）]·H 2 O（2），[Cu（2,5-tdc）（L） ]· H 2 O（3）和[Cu（2,5-tdc）（L）]·2H 2 O（4）（L  =  N，N'-二（3-吡啶基）琥珀酰亚胺; 1,4-H 2chdc ＝ 1，4-环己烷二羧酸；2,5-H 2 tdc =噻吩-2,5-二羧酸已在不同的pH条件下水热合成，并通过红外光谱，热重分析和单晶X射线衍射进行了表征。在pH 5.4下形成的化合物1包含两种稀有类型的左旋，右旋[Cu- L ] n螺旋链，它们通过[Cu-1,4-chdc] n之字形链进一步连接，从而产生二维波类聚合物网络。在pH 5.9下获得化合物2，该化合物2显示出由之字形[Cu-
• A 1D anionic coordination polymer showing superior Congo Red sorption and its dye composite exhibiting remarkably enhanced photocurrent response
  作者：Bing Wu、Wen-Hua Zhang、Zhi-Gang Ren、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c5cc05990a

  日期：——

  A 1D coordination polymer, [Zn(1,2,3-BTA)(H₂O)]·(H₂L)_0.5·2H₂O, shows superior Congo red sorption and its dye composite demonstrates significantly amplified photocurrent responses.

  一维配位聚合物，[Zn(1,2,3-BTA)(H₂O)]·(H₂L)_0.5·2H₂O，表现出优越的刚果红吸附性能，其染料复合物显示出显著增强的光电流响应。
• Site-selective homo- and hetero-metallic doping of a 1D Zn-based coordination polymer to enhance the dimensionality and photocurrent responses
  作者：Bing Wu、Wen-Hua Zhang、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c6ce00187d

  日期：——

  By utilizing the coordination unsaturation of 1,2,3-benzenetricarboxylate (1,2,3-BTA) and protonated N,N′-di(3-pyridyl)succinamide (L) in the as-synthesized 1D coordination polymer (CP) of [(H2L)0.5][Zn(1,2,3-BTA)(H2O)]·2H2O (1), we successfully doped an additional half equivalent of Zn2+ and Co2+ ions to yield [Zn3L(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O (2) and [Zn2CoL(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O (2c). Compounds 2 and 2c are also possible through direct one-pot metal–ligand assembly. With the one-pot method, [Zn2.76Co0.24L(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O (2a) and [Zn2.40Co0.60L(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O (2b) are accordingly prepared to demonstrate the universality of hetero-metallic doping and for probing the doping effect on photocurrent responses. Compounds 2, 2a–2c are 2D CPs formed by linking 1,2,3-BTA-based 1D chains through L ligands. Their photocurrent responses were found to be positively related to the Co2+ percentage of the doped materials.

  通过利用1,2,3-苯三羧酸盐（1,2,3-BTA）的配位不饱和性和质子化的N,N′-二（3-吡啶基）琥珀酰胺（L）在合成的1D配位聚合物[(H2L)0.5][Zn(1,2,3-BTA)(H2O)]·2H2O（1）中，我们成功掺入了额外的半个当量的Zn2+和Co2+离子，分别得到[Zn3L(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O（2）和[Zn2CoL(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O（2c）。化合物2和2c也可以通过直接的一锅法金属-配体组装获得。采用一锅法，分别制备了[Zn2.76Co0.24L(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O（2a）和[Zn2.40Co0.60L(1,2,3-BTA)2(H2O)6]·4H2O（2b），以展示异金属掺杂的普遍性，并探讨掺杂对光电流响应的影响。化合物2、2a-2c是通过L配体连接基于1,2,3-BTA的1D链形成的2D配位聚合物。它们的光电流响应与掺杂材料中Co2+的比例呈正相关。
• Assembling coordination networks of bis-amido pyridines via hydrogen bonds: isostructurality and large hydrophobic cavities for guest inclusion
  作者：Lalit Rajput、Kumar Biradha

  DOI：10.1039/c0nj00070a

  日期：——

  of bis(3-pyridylcarboxamido)alkanes (amides, 1) and bis(3-pyridyl)alkanediamides (reverse amides, 2) with Cu(SCN)2 in the presence of various guests afforded 22 crystalline complexes containing 1D and 2D coordination networks with or without guest inclusion. In these complexes, the ratio of metal to ligand is either 1 : 1 or 1 : 2, despite carrying out all the reactions by taking metal and ligand in

  双（3-吡啶基羧酰胺基）烷烃（酰胺1）和双（3-吡啶基）烷二酰胺（逆酰胺2）与铜（SCN）2在各种客人的参与下，提供了22种含1D和2D配位网络的晶体配合物，无论是否包含客人。在这些络合物中，尽管通过以1：2的比例摄取金属和配体来进行所有反应，但是金属与配体的比例为1：1或1：2。协调网络的识别通过 酰胺化酰胺 氢在含有金属与配体的比例（1∶2）的配合物中观察到β-折叠形式的键。各种客体分子，例如DMF， 硝基苯， 苄腈，1,4-二卤代苯， 菲， 联苯， 蒽， 9-乙醛 和 芘根据1或2中间隔物的长度，发现它们被包括在这些网络中。具有较短间隔基（例如-（CH 2）2-和-（CH 2）4-）的配体1或2对任何特定的网络几何结构都没有显示出一致性或偏好性。但是，具有较长间隔基的配体，如–（CH 2）6 –，–（CH 2）8-或苯基，在网络几何结构中表现出一致性。对于具有较长间隔基的配体，如–（CH
• Three 2 D copper(II)/cadmium(II) coordination polymers based on semi-rigid/flexible bis-pyridyl-bis-amide ligands and 5-aminoisophthalate: Syntheses, structures and properties
  作者：HONGYAN LIN、HUIZHE LU、MAO LE、JIAN LUAN、XIULI WANG、GUOCHENG LIU

  DOI：10.1007/s12039-015-0882-2

  日期：2015.7

  compound 1 and the fluorescent and photocatalytic properties of compounds 1–3 have been investigated. Three new copper(II)/cadmium(II) coordination polymers have been hydrothermally synthesized by self-assembly of 5-H2AIP, semi-rigid or flexible bis-pyridyl-bis-amide ligands and copper chloride or cadmium nitrate. The electrochemical behavior, the fluorescent and photocatalytic properties of the compounds

  三个新的过渡金属配位聚合物[铜（3- bpcb）0.5（5-AIP）]⋅2H 2 O（1），[CD（3- BPC B）0.5（5-AIP）（H 2 O）]⋅ ħ 2 O（2）和[CD（3- BPSA）0.5（5-AIP）（H 2 O）]⋅2H 2 O（3）已经被水热通过自组装的5-氨基间苯二甲酸的合成（5-H 2 AIP），半刚性的或柔性的双吡啶基-双-酰胺配位体[3- bpcb = NN ' -双（3-吡啶甲酰胺）-1,4-苯，3- BPSA = N，N '-双（3-吡啶基）琥珀酰胺]和氯化铜或硝酸镉。X射线衍射分析表明，化合物1和2具有相似的2 d的双层结构与（3,4） -连接（6 3）（6 5 ⋅8）拓扑结构，而化合物3显示具有6 2 d层2 .10} 6}拓扑。的相邻层1 - 3最终延伸到通过氢键相互作用3 d超分子框架。具有不同柔韧性的双吡啶基-双酰胺配体在标题化合物最终拓扑