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p-dimethylaminobenzyl
p-dimethylaminobenzyl | 55185-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-dimethylaminobenzyl
英文别名
p-Dimethylaminobenzyl-Radikal;4-dimethylamino-benzyl
CAS
55185-62-1
化学式
C
9
H
12
N
mdl
——
分子量
134.201
InChiKey
ITILTNDYYSWHMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-羟基-3-甲基苯并呋喃-5-基)乙烷-1-酮
、
p-dimethylaminobenzyl
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.25h, 以86%的产率得到(E)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(4-hydroxy-3-methylbenzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法
摘要:
本发明涉及医药化学领域,旨在提供一种取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃黄酮醇类衍生物具有如式(Ⅱ)所示的结构:其中,R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢原子、C1~C7的烷基链、C1~C7的烷氧基,该产品是一类具有新骨架的天然呋喃黄酮醇类似物,具有潜在的药物活性,该类化合物的制备可以为呋喃黄酮醇类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步骤简单,损失率低,是一种全新的从非芳香性原料出发合成呋喃黄酮醇类衍生物的路线。对于工业化生产有重要意义。
公开号:
CN106243121B
作为产物:
描述:
(4-Dimethylamino-phenyl)-acetic acid anion 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
二氧化碳
、
p-dimethylaminobenzyl
参考文献:
名称:
双电子敏化:卤化银摄影的新概念
摘要:
传统摄影的主要过程包括电子从激发的染料分子转移到卤化银微晶的导带。这种类型的重复事件最终导致在作为潜影的卤化银中形成一个小的、稳定的银原子簇,以及染料分子的单电子氧化形式。在这里,我们描述了一种用于提高照相系统效率的新概念,即双电子增感,它利用存储在氧化染料中的化学势。在传统摄影中,氧化染料的后续反应不受控制,实际上可能包括适得其反的返回电子转移反应(重组)。在双电子敏化方案中,适当设计的电子供体分子 X-Y,添加到照相分散体中的染料将电子转移到氧化染料上,生成自由基阳离子 X−Y•+。然后 X−Y•+ 发生碎裂反应以...
DOI:
10.1021/ja002274s
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