4-[[(3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-[[(9H-9-fluorenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid | 325164-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-[[(3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-[[(9H-9-fluorenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-[[(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino]butanoic acid
• CAS: 325164-90-7
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₆
• 分子量: 612.766
• InChiKey: MJWBFYGSNBSYAN-JEFWXSHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-[[(9H-9-fluorenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid 、 4-溴异氰酸苯酯 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(9H-9-fluorenylmethoxy)carbonyl]amino]-4-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)butanoate 、 琥珀半醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4-[[(3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-[[(9H-9-fluorenylmethoxy)carbonyl]amino]propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1200395A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6875884B1
  申请人：——

  公开号：US6875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：KIRIN BREWERY

  公开号：WO2001009088A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.
• Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor
  申请人：Padia Janak

  公开号：US06875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。