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crotonaldehyde semicarbazone
crotonaldehyde semicarbazone | 5316-14-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
crotonaldehyde semicarbazone
英文别名
Crotonaldehyd-semicarbazon;Hydrazinecarboxamide, 2-(2-butenylidene)-;(but-2-enylideneamino)urea
CAS
5316-14-3
化学式
C
5
H
9
N
3
O
mdl
MFCD19159721
分子量
127.146
InChiKey
MVGVEKBZYSGCQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
67.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2928000090
SDS
SDS:726f4e367bd2002e988cb19b16cafcb2
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
crotonaldehyde semicarbazone
在 quinolinium monofluorochromate(VI) 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到丁烯-2-醛
参考文献:
名称:
Tajbakhsh, Mahmoud; Alimohammadi, Kamal; Behmadi, Hossein, Journal of Chemical Research, 2005, # 1, p. 35 - 37
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-羟基丁醛
、
S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯
在
水
作用下, 生成
crotonaldehyde semicarbazone
参考文献:
名称:
Stepanow; Schtschukina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1926, vol. 58, p. 846
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
チオセミカルバゾン及びセミカルバゾン
申请人:
三菱瓦斯化学株式会社
公开号:
JP2016020311A
公开(公告)日:
2016-02-04
【課題】安定性と反応性を併せ持つビニル系化合物を提供する。【解決手段】式(1)で表される化合物。【選択図】なし
提供同时具有稳定性和反应性的乙烯基化合物。由式(1)表示的化合物。无选择图。
Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 323
作者:
Nef
DOI:
——
日期:
——
Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404
作者:
Fischer, Hans、Klippe, Michael、Lerche, Holger、Severin, Theodor、Wanninger, Gabriele
DOI:
——
日期:
——
Singh, Sushma; Kumar, Sanjeev; Sharma, Laxmi Kant, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 7, p. 734 - 738
作者:
Singh, Sushma、Kumar, Sanjeev、Sharma, Laxmi Kant、Singh
DOI:
——
日期:
——
v. Auwers; Heimke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 458, p. 203
作者:
v. Auwers、Heimke
DOI:
——
日期:
——
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