4-fluoro-2-methyl-1-((E)-2-nitro-vinyl)-benzene | 1073264-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-methyl-1-((E)-2-nitro-vinyl)-benzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-methyl-1-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 1073264-17-1
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: TXKKVEBQPBEMBD-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-methyl-1-((E)-2-nitro-vinyl)-benzene 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以30%的产率得到rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式中的吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、n和o在规范中定义，并且其药用活性酸盐。式I的化合物同时具有高亲和力，既对NK1受体又对NK3受体（双重NK1/NK3受体拮抗剂），可用于治疗精神分裂症。

  公开号：

  US20080275021A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives as dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07893062B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula wherein R1, R2, R3, n, and o are defined in the specification and to pharmaceutically active acid-addition salts thereof. Compounds of formula I have a high affinity simultaneously to both the NK1 and the NK3 receptors (dual NK1/NK3 receptor antagonists), useful in the treatment of schizophrenia.

  本发明涉及以下公式的吡咯烷衍生物： 其中R1，R2，R3，n和o在说明书中定义，并且其药物活性酸盐。公式I的化合物同时具有高亲和力，可作为NK1和NK3受体的拮抗剂（双重NK1 / NK3受体拮抗剂），用于治疗精神分裂症。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2148857B1

  公开（公告）日：2010-07-28
• US7893062B2
  申请人：——

  公开号：US7893062B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK1/NK3 DOUBLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008128891A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) wherein R¹ is hydrogen, halogen or lower alkyl; R² is hydrogen, halogen, lower alkoxy or lower alkyl substituted by halogen; R³ is -(CH₂)_p-heterocyclyl optionally substituted by lower alkyl, halogen, -S(O)₂-lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, hydroxy, lower alkyl substituted by hydroxy, -(CH₂)_p-O-lower alkyl, -NHCO-lower alkyl, or is C_3-6-cycloalkyl optionally substituted by =O, -(CH₂)_p-O-lower alkyl or lower alkinyl, or is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl, wherein the substituents are selected from the group consisting of lower alkyl, CN, -S(O)₂-lower alkyl, halogen, -C(O) -lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or lower alkoxy substituted by halogen; or is -(CH₂)_P-NR⁴R⁵; R⁴/R⁵ are independently from each other hydrogen, lower alkyl, -(CRR')p-lower alkyl substituted by hydroxy, -(CRR')p-O-lower alkyl, -(CRR')p-S-lower alkyl, -(CRR')_p-O-lower alkyl substituted by hydroxy or C_3-6-cycloalkyl; R/R' are independently from each other hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by hydroxyl; n is 1 or 2; o is 1 or 2; P is 0, 1, 2, 3 or 4; or to pharmaceutically active acid-addition salts thereof.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés de pyrrolidine de formule (I), dans lesquels R¹ représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur ; R² représente hydrogène, halogène, alcoxy inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ; R³ représente -(CH₂)_p-hétérocyclyle facultativement substitué par alkyle inférieur, halogène, -S(O)₂-alkyle inférieur, -C(O)-alkyle inférieur, -C(O)O-alkyle inférieur, hydroxy, alkyle inférieur substitué par hydroxy, -(CH₂)_p-O-alkyle inférieur, -NHCO-alkyle inférieur, ou est cycloalkyle en C_3-6 facultativement substitué par =O, -(CH₂)_p-O-alkyle inférieur ou alcinyle inférieur, ou est aryle ou hétéroaryle non substitué ou substitué, dans lequel les substituants sont choisis dans le groupe constitué par alkyle inférieur, CN, -S(O)₂-alkyle inférieur, halogène, -C(O)-alkyle inférieur, hydroxy, alcoxy inférieur ou alcoxy inférieur substitué par halogène ; ou est -(CH₂)_P-NR⁴R⁵; R⁴/R⁵ sont indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle inférieur, -(CRR')_p-alkyle inférieur substitué par hydroxy, -(CRR')_p-O-alkyle inférieur, -(CRR')_p-S-alkyle inférieur, -(CRR')_p-O-alkyle inférieur substitué par hydroxy ou cycloalkyle en C_3-6; R/R' sont indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par hydroxyle; n est 1 ou 2; o est 1 ou 2; p est 0, 1, 2, 3 ou 4; ou sur des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci.
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080275021A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and o are defined in the specification and to pharmaceutically active acid-addition salts thereof. Compounds of formula I have a high affinity simultaneously to both the NK1 and the NK3 receptors (dual NK1/NK3 receptor antagonists), useful in the treatment of schizophrenia.

  该发明涉及式中的吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、n和o在规范中定义，并且其药用活性酸盐。式I的化合物同时具有高亲和力，既对NK1受体又对NK3受体（双重NK1/NK3受体拮抗剂），可用于治疗精神分裂症。