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1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[f]quinazoline | 1574312-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[f]quinazoline
英文别名
1,3-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinazoline;1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinazoline
1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[f]quinazoline化学式
CAS
1574312-68-7
化学式
C24H20N2
mdl
——
分子量
336.436
InChiKey
WIKNWQPVHYRBPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    170-172 °C
  • 沸点:
    530.3±49.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛2-萘胺 在 ammonium acetate 作用下, 90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 0.1h, 以82%的产率得到1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[f]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Catalyst- and solvent-free, pot, atom and step economic synthesis of tetrahydroquinazolines by an aza-Diels–Alder reaction strategy
    摘要:
    2,4-二取代四氢喹唑啉可以通过微波反应器内的四组分氮-Diels-Alder反应轻松获得。所开发的方法简单、无催化剂和溶剂,并可调节以获得二氢喹唑啉衍生物。
    DOI:
    10.1039/c3gc42389a
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文献信息

  • Catalyst- and solvent-free, pot, atom and step economic synthesis of tetrahydroquinazolines by an aza-Diels–Alder reaction strategy
    作者:Debajyoti Bhuyan、Rupam Sarma、Yuvaraj Dommaraju、Dipak Prajapati
    DOI:10.1039/c3gc42389a
    日期:——

    2,4-Disubstituted tetrahydroquinazolines can be readily obtained via a four-component aza-Diels–Alder reaction inside a microwave reactor. The methodology developed is simple, catalyst- and solvent-free and can be tuned to get dihydroquinazoline derivatives.

    2,4-二取代四氢喹唑啉可以通过微波反应器内的四组分氮-Diels-Alder反应轻松获得。所开发的方法简单、无催化剂和溶剂,并可调节以获得二氢喹唑啉衍生物。
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