2-carbamoylmethylthio-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine | 111853-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-carbamoylmethylthio-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: Ethyl 6-[(carbamoylmethyl)sulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 6-(2-amino-2-oxoethyl)sulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 111853-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: WTGPUUFGUUVBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  568.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbamoylmethylthio-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到3-amino-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-2-carbamoyl-4,7-dihydrothieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475486
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-carbamoylmethylthio-6-methyl-4-phenyl-5-ethoxycarbonyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Electrochemical Characteristics of 4-Aryl-2-carbamoylmethylthio-5-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic Acid Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0156-x

文献信息

• KRAUZE A. A.; LIEPINSH EH. EH.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 1, 124-128
  作者：KRAUZE A. A.、 LIEPINSH EH. EH.、 PELCHER YU. EH.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-amino-6-methyl-5-ethoxycarbonyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：A. A. Krauze、�. �. Liepin'sh、Yu. �. Pelcher、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00475486

  日期：1987.1
• Synthesis, Structure, and Electrochemical Characteristics of 4-Aryl-2-carbamoylmethylthio-5-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic Acid Nitriles
  作者：L. Baumane、A. Krauze、S. Belyakov、L. Sile、L. Chernova、M. Griga、G. Duburs、J. Stradins

  DOI：10.1007/s10593-005-0156-x

  日期：2005.3