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3-bromo-2-methyl-3-phenylpropionic acid | 129438-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-methyl-3-phenylpropionic acid
英文别名
3-bromo-2-methylcinnamic acid;3-bromo-2-methyl-3-phenyl-propionic acid;β-Brom-α-methyl-hydrozimtsaeure;3-Brom-2-methyl-3-phenyl-propionsaeure;β-Brom-β-phenyl-isobuttersaeure;3-Bromo-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
3-bromo-2-methyl-3-phenylpropionic acid化学式
CAS
129438-96-6
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
QFPWIBHHGIIZAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成取代的天青石的环扩环策略。1-氮杂烯基三氟甲磺酸酯的制备和Suzuki偶联反应。
    摘要:
    [结构:见文字]。基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应,已报道了一种合成取代的天青烯的新策略。关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上,电环开环,β消除,互变异构化和捕获以生成1-羟基氮杂烯衍生物。该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与Suzuki偶联反应的能力得以增强,如抗溃疡药白蛋白钠(KT1-32)的合成所示。
    DOI:
    10.1021/ol0156897
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 569
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Ring Expansion−Annulation Strategy for the Synthesis of Substituted Azulenes. Preparation and Suzuki Coupling Reactions of 1-Azulenyl Triflates
    作者:John L. Kane、Kevin M. Shea、Aimee L. Crombie、Rick L. Danheiser
    DOI:10.1021/ol0156897
    日期:2001.4.1
    [structure: see text]. A new strategy for the synthesis of substituted azulenes is reported, based on the reaction of beta'-bromo-alpha-diazo ketones with rhodium carboxylates. The key transformation involves intramolecular addition of a rhodium carbenoid to an arene pi-bond, electrocyclic ring opening, beta-elimination, tautomerization, and trapping to produce 1-hydroxyazulene derivatives. The synthetic
    [结构:见文字]。基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应,已报道了一种合成取代的天青烯的新策略。关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上,电环开环,β消除,互变异构化和捕获以生成1-羟基氮杂烯衍生物。该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与Suzuki偶联反应的能力得以增强,如抗溃疡药白蛋白钠(KT1-32)的合成所示。
  • US2679500
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and properties of germa-γ-lactones
    作者:Norihiro Kakimoto、Tohru Yoshiwara、Mitsuo Akiba、Yoshiharu Ishido
    DOI:10.1016/0022-328x(90)87287-n
    日期:1990.3
  • Salkind; Grabowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1914, vol. 46, p. 505
    作者:Salkind、Grabowski
    DOI:——
    日期:——
  • KAKIMOTO, NORIHIRO;YOSHIWARA, TOHRU;AKIBA, MITSUO;ISHIDO, YOSHIHARU, J. ORGANOMET. CHEM., 385,(1990) N, C. 247-254
    作者:KAKIMOTO, NORIHIRO、YOSHIWARA, TOHRU、AKIBA, MITSUO、ISHIDO, YOSHIHARU
    DOI:——
    日期:——
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