5',11'-dihydro-3H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-one | 1111640-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5',11'-dihydro-3H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-one
• 英文别名: Spiro[cyclopentane-3,9'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene]-1-one
• CAS: 1111640-42-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: ZCXCCHRKHAXWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',11'-dihydro-3H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-one 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 methyl N-(5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016084A1
• 作为产物：
  描述：

  3H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cycloheptene]-3,11'-(5'H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5',11'-dihydro-3H-spiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CYCLOPENTANE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1-RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新颖螺环戊烷衍生物或其药用盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病症，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016084A1

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009016085A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病和症状，特别是睡眠障碍。
• Novel compounds
  申请人：Castiglioni Emiliano

  公开号：US20100190764A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to novel Spiro cyclopentane derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  本发明涉及式(I)的新颖螺环戊烷衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统(CNS)的疾病和病状，特别是睡眠障碍。
• Spiro Compounds Useful as Antagonists of the H1 Receptor
  申请人：Botta Maurizio

  公开号：US20100311734A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  该发明提供了化合物I式或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和症状，特别是睡眠障碍。
• Asymmetric route to spirotetracyclic (1S)-5′,11′-dihydro-3H-spiro[cyclopentane-1,10′-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-one derivatives
  作者：Massimo Gianotti、Daniele Andreotti、Davide Casotto、Mario Mattioli、Anna Mingardi、Francesca Pavone、Roberto Profeta、Filippo Valente

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.039

  日期：2011.1

  A new synthetic pathway to the final compound 1-[(1S)-5',11'-dihydrospiro[cyclopentane-1,10'-dibenzo[a,d]cyclohepten]-3-yl]-3-azetidinecarboxylic acid (1) was set up. The two preparative chiral HPLC separations needed in the first route were successfully avoided and replaced by two diastereomeric crystallizations of intermediate compounds 5 and 10. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2170807A1

  公开（公告）日：2010-04-07