N-[4-[5-(cyclopentyloxycarbonyl)amino-1-(2-methoxyethyl)indol-3-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-benzenesulphonamide | 107786-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[5-(cyclopentyloxycarbonyl)amino-1-(2-methoxyethyl)indol-3-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-benzenesulphonamide
• 英文别名: cyclopentyl N-[3-[[4-(benzenesulfonylcarbamoyl)-2-methoxyphenyl]methyl]-1-(2-methoxyethyl)indol-5-yl]carbamate
• CAS: 107786-65-2
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 605.712
• InChiKey: ZYFXZSJLWGWRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 4-[5-Cyclopentyloxycarbonylamino-1-(2-methoxy-ethyl)-1H-indol-3-ylmethyl]-3-methoxy-benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到N-[4-[5-(cyclopentyloxycarbonyl)amino-1-(2-methoxyethyl)indol-3-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列肽白三烯拮抗剂的演变：1,3,5-取代的吲哚和吲唑的合成及结构/活性关系。

  摘要：

  已经研究了1,3,5-取代的吲哚和吲唑作为肽白三烯的受体拮抗剂。这些化合物中最好的化合物通常在N1位具有甲基，在C-5位具有[（环戊氧基）羰基]氨基或2-环戊基乙酰氨基或N'-环戊基脲基，而芳基磺酰基酰胺基则是酸性的一部分。链在环的C-3位置。此类化合物在豚鼠气管上对LTE4的激动剂的离解常数（KB）在10（-9）-10（-11）M范围内，抑制常数（Ki）小于或等于10（-9）M豚鼠薄壁膜对[3H] LTD4的影响。许多化合物以小于或等于1 mg / kg的剂量对豚鼠阻断LTD4诱导的“呼吸困难”有效。化合物45 [N- [4-[[5-[[（环戊氧基氧基）羰基]-氨基] -1-甲基吲哚-3-基]甲基] -3-甲氧基苯甲酰基] -2-甲基苯磺酰胺，ICI 204,219；化合物45。目前正在对哮喘进行pKB = 9.67 +/- 0.13，Ki = 0.3 +/- 0.03 nM，po ED50

  DOI：

  10.1021/jm00168a037

文献信息

• Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a leukotriene receptor antagonist for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：Robinson B. Cynthia

  公开号：US20050026882A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical or veterinary composition, comprises a first active agent selected from a dehydroepiandrosterone and/or dehydroepiandrosterone-sulfate, or a salt thereof, and a second active agent comprising a leukotriene receptor antagonist for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or any other respiratory disease. The composition is provided in various formulations and in the form of a kit. The products of this patent are applied to the prophylaxis and treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or any other respiratory disease.

  一种药物或兽药组合物，包含选自脱氢表雄酮和/或脱氢表雄酮-硫酸盐或其盐的第一种活性剂和包含白三烯受体拮抗剂的第二种活性剂，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或任何其他呼吸道疾病。该组合物以各种配方和试剂盒的形式提供。本专利的产品适用于哮喘、慢性阻塞性肺病或任何其他呼吸道疾病的预防和治疗。
• Heterocyclic amide derivatives
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0199543B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• COMBINATION OF DEHYDROEPIANDROSTERONE OR DEHYDROEPIANDROSTERONE-SULFATE WITH A LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONIST FOR TREATMENT OF ASTHMA OR CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
  申请人：Robinson Cynthia B.

  公开号：US20090317476A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A pharmaceutical or veterinary composition, comprises a first active agent selected from a dehydroepiandrosterone and/or dehydroepiandrosterone-sulfate, or a salt thereof, and a second active agent comprising a leukotriene receptor antagonist for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases. The composition is provided in various formulations and in the form of a kit. The products of this patent are applied to the prophylaxis and treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases.
• US4859692A
  申请人：——

  公开号：US4859692A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US5030643A
  申请人：——

  公开号：US5030643A

  公开（公告）日：1991-07-09