2-吖丁啶羧酸,3-(1-羟基乙基)-4-羰基-(9CI) | 103700-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 2-吖丁啶羧酸,3-(1-羟基乙基)-4-羰基-(9CI)
• 中文别名: 3-(1-羟基乙基)-4-氧代-吖丁啶-2-羧酸
• 英文名称: 3-(1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 103700-14-7
• 化学式: C₆H₉NO₄
• mdl: MFCD18812896
• 分子量: 159.14
• InChiKey: RWCDYAYKXLCUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Beta-lactam compounds and production thereof
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0106652A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  An N-protected-3-acetyl-2-azetidinone-4-carboxylic acid ester has the formula: wherein R1 and R2 are protecting groups. The compounds are prepared by reacting a Schiff base R2-N=CH-COOR, with diketene in the presence of an imidazole. In a further step the acetyl group is reduced and the carboxyl protecting group is then removed; the resultant β-lactam compounds are useful as intermediates for the production of carbapenem or penem derivatives.

  一种 N-保护-3-乙酰基-2-氮杂环丁酮-4-羧酸酯的分子式为 其中 R1 和 R2 为保护基团。 该化合物是通过希夫碱 R2-N=CH-COOR 与二酮在咪唑存在下反应制备的。 在进一步的步骤中，乙酰基被还原，然后羧基保护基被去除；得到的 β-内酰胺化合物可用作生产碳青霉烯或青霉烯衍生物的中间体。
• US4556514A
  申请人：——

  公开号：US4556514A

  公开（公告）日：1985-12-03