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2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynyltrifluoroacetanilide | 143360-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynyltrifluoroacetanilide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethynyl]phenyl]acetamide
2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynyltrifluoroacetanilide化学式
CAS
143360-91-2
化学式
C21H16F3NO2
mdl
——
分子量
371.359
InChiKey
SSYMROZEPHPOIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclooctenyl triflate2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynyltrifluoroacetanilide四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到3-[(1E)-cycloocten-1-yl]-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    邻炔基三氟乙酰苯胺通过氨基钯化-还原消除工艺制备吲哚
    摘要:
    吲哚体系中所含的官能化吡咯核通过邻炔基三氟乙酰苯胺与有机卤化物/三氟甲磺酸酯或碳酸烯丙酯的钯催化反应组装而成。在一氧化碳存在的情况下,可以发生三组分反应,并获得掺入一氧化碳分子的吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2004-815993
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸酯o-ethynyltrifluoroacetanilide四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide二乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以72%的产率得到2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethynyltrifluoroacetanilide
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的2-炔基三氟乙酰苯胺与芳基卤化物和乙烯基三氟甲磺酸酯的2-催化取代的3-acylindoles
    摘要:
    在碳酸钾的存在下,在一氧化碳气氛(1或7 atm)下,钯易于催化的2-炔基三氟乙酰苯胺与芳基化物和乙烯基三氟甲磺酸酯的反应,可公平地以良好的收率产生s 2-取代的3-酰基吲哚。事实证明,氮氢键的酸度对于反应的成功至关重要。该方法已被用于合成普鲁瓦多林,该药物对人的术后疼痛具有镇痛作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80766-3
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文献信息

  • <b>Preparation of Indoles from </b> <b><i>o</i></b> <b>-Alkynyltrifluoroacetanilides Through the Aminopalladation­-Reductive Elimination Process</b>
    作者:Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Luca Parisi
    DOI:10.1055/s-2004-815993
    日期:——
    The functionalized pyrrole nucleus contained in the indole system has been assembled via the palladium-catalyzed reaction of o-alkynyltrifluoroacetanilides with organic halides/triflates or allyl carbonates. In the presence of carbon monoxide, a three-component reaction can take place and indole derivatives incorporating a molecule of carbon monoxide have been obtained.
    吲哚体系中所含的官能化吡咯核通过邻炔基三氟乙酰苯胺与有机卤化物/三氟甲磺酸酯或碳酸烯丙酯的钯催化反应组装而成。在一氧化碳存在的情况下,可以发生三组分反应,并获得掺入一氧化碳分子的吲哚衍生物。
  • 2-Substituted-3-acylindoles through the Palladium-Catalysed Carbonylative Cyclization of 2-Alkynyltrifluoroacetanilides with Aryl Halides and Vinyl Triflates
    作者:Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Veronica Carnicelli、Fabio Marinelli
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80766-3
    日期:1994.1
    The palladium-catalysed reaction of readily accessible 2-alkynyltrifluoroacetanilides with aryl hanides and vinyl triflates under a carbon monoxide atmosphere (1 or 7 atm) the presence of potassium carbonate produce s 2-substituted-3-acyl indoles in fair to good yield. The acidity of the nitrogen-hydrogen bond proved to be of primary importance for the success of the reaction. The methodology has been
    在碳酸钾的存在下,在一氧化碳气氛(1或7 atm)下,钯易于催化的2-炔基三氟乙酰苯胺与芳基化物和乙烯基三氟甲磺酸酯的反应,可公平地以良好的收率产生s 2-取代的3-酰基吲哚。事实证明,氮氢键的酸度对于反应的成功至关重要。该方法已被用于合成普鲁瓦多林,该药物对人的术后疼痛具有镇痛作用。
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