3-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzofuran | 1427193-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzofuran
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-1-benzofuran；3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 1427193-86-9
• 化学式: C₂₀H₁₃ClO
• 分子量: 304.776
• InChiKey: SHMOIJSEVNZMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-苯基-9-蒽基)硼酸频哪醇酯 、 3-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzofuran 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到2-phenyl-3-[4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ÉLECTROACTIFS

  摘要：

  提供了一个具有公式（I）的化合物。 在公式I中，Ar1是一个烃基芳基团，一个杂环基团或其取代衍生物；Q具有公式（Q1），（Q2）或（Q3）。 变量在此详细描述。

  公开号：

  WO2021021840A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-苯基乙炔-苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-炔基苯甲醚与硼酸在水中的顺序碘环化和 Pd 催化 Suzuki 偶联反应一锅法合成 2,3-二芳基苯并呋喃

  摘要：

  摘要 本文报道了一种通过顺序碘环化和 Pd 催化 2-炔基苯甲醚与硼酸在水中的 Suzuki 偶联反应一锅法合成 2,3-二芳基苯并呋喃的有效方法。该协议以水为溶剂，无需分离中间体 3-碘-2-芳基苯并呋喃，这体现了绿色化学的理想。各种 2-炔基苯甲醚和硼酸可以参与反应，以中等至良好的收率提供一系列用于药物发现的 2,3-二芳基苯并呋喃。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.930493

文献信息

• Efficient microwave-assisted one-pot three-component synthesis of 2,3-disubstituted benzofurans under Sonogashira conditions
  作者：Nataliya A. Markina、Yu Chen、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.003

  日期：2013.4

  efficient one-pot method for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans from commercially available 2-iodophenols, terminal acetylenes and aryl iodides has been developed utilizing Sonogashira reaction conditions. After an initial Sonogashira coupling of the 2-iodophenol with the terminal alkyne, cyclization involving the aryl iodide provides the 2,3-disubstituted benzo[b]furan in good to excellent

  利用Sonogashira反应条件，已经开发出一种有效的一锅法，由市售的2-碘苯酚，末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后，涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃，收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。
• Acid-promoted furan annulation and aromatization: An access to benzo[ b ]furan derivatives
  作者：Jun Ao、Yidong Liu、Shiqi Jia、Lu Xue、Dongmei Li、Yu Tan、Wenling Qin、Hailong Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.049

  日期：2018.1

  An unprecedented PTSA-promoted furan annulation and aromatization in one pot has been developed. This process offers a simple and efficient synthetic route for the construction of various highly substituted benzo[b]furan derivatives, which are widely used not only in drug active molecules but also organic semiconductor and organic light-emitting devices. The preliminary mechanism study indicated this

  在一个锅中开发了前所未有的PTSA促进的呋喃环化和芳构化。该方法为构建各种高度取代的苯并[ b ]呋喃衍生物提供了简单而有效的合成途径，这些苯并[ b ]呋喃衍生物不仅广泛用于药物活性分子中，而且还广泛用于有机半导体和有机发光器件中。初步的机理研究表明，该转化通过呋喃环化和芳构化依次进行。
• Direct Arylation of Benzo[<i>b</i>]furan and Other Benzo-Fused Heterocycles
  作者：Toan Dao-Huy、Maximilian Haider、Fabian Glatz、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1002/ejoc.201403125

  日期：2014.12

  The direct arylation of benzo[b]furan, benzo[b]thiophene, and indole has been studied by using aromatic bromides as the aryl source. The protocol employing common reagents and a Pd catalyst has led to the regioselective arylation of these heterocycles at the 2-position. A range of functional groups were tolerated, providing quick access to a variety of arylated benzo-fused heterocycles that would be

  苯并[b]呋喃，苯并[b]噻吩和吲哚的直接芳基化已通过使用芳族溴化物作为芳基来源进行了研究。使用常用试剂和Pd催化剂的方案已导致这些杂环在2位的区域选择性芳基化。可以容忍一系列官能团，从而可以快速访问各种芳基化的苯并稠合杂环，这些杂环可以使用经典合成策略更精细地访问。这是对苯并[b]呋喃直接芳基化的首次系统研究。
• A one-pot domino C–H, C–C activation in coumarins: a fast track to 2,3-diaryl benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Mehdi Khoobi、Fatemeh Molaverdi、Farnaz Jafarpour、Masoumeh Abbasnia、Maciej Kubicki、Abbas Shafiee

  DOI：10.1039/c5cc01427a

  日期：——

  An approach to synthesize 2,3-diaryl benzo[b]furans using coumarins and aryl bromides is developed.

  使用香豆素和芳基溴化物合成2,3-二芳基苯并呋喃的方法已经开发。
• Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reactions of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts via cleavage of a stable C–O bond
  作者：Jing Chen、Chao Chen、Junjie Chen、Guohua Wang、Hongmei Qu

  DOI：10.1039/c4cc08363f

  日期：——

  A novel Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reaction of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts is realized. The reactions proceed smoothly to produce valuable oxo-heterocycles with readily available linear starting materials via cleavage of a stable C-O bond.

  实现了一种新型的铜催化的烷氧基炔烃与二芳基碘鎓盐的分子内芳基醚化反应。反应平稳进行，通过裂解稳定的CO键，生成具有容易获得的线性起始原料的有价值的氧杂环。