3-(2-phenyl-benzo[b]furan-3-yl)-prop-2-ynyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside | 1192234-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(2-phenyl-benzo[b]furan-3-yl)-prop-2-ynyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,6R)-4-amino-2-methyl-6-[3-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)prop-2-ynoxy]oxan-3-ol
• CAS: 1192234-88-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: CFSUKXLPJJCSBT-SZLKJRAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propargyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside 、 3-碘-2-苯基-苯并呋喃 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以77%的产率得到3-(2-phenyl-benzo[b]furan-3-yl)-prop-2-ynyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  设计为蒽环类抗生素功能模拟物的糖基化嵌入剂的合成和 DNA 结合亲和力研究†

  摘要：

  蒽环类抗生素，如道诺霉素（道诺） 和阿霉素（多克斯）是众所周知的临床使用的癌症化疗药物，除其他机制外，它们与 DNA 结合，从而引发一系列生物反应，导致细胞死亡。然而，蒽环类药物具有心脏毒性，耐药性发展迅速，限制了其临床应用。我们在这里报告了一类新型功能性蒽环类药物模拟物的合成和 DNA 结合亲和力，该模拟物由与碳水化合物连接的芳香部分组成 ( 1-12 )。在目标中，芳香核由 2-苯基苯并[ b ]呋喃-3-基组成，2-苯基苯并[ b ]噻吩-3-基,1-甲苯磺酰基-2-苯基吲哚-3-基，或与三个氨基糖之一结合的 2-苯基吲哚-3-基（道诺糖胺,阿考斯胺， 或者4-氨基-2,3,4,6-十四氧基-α- L-吡喃己糖苷）通过炔丙基连接体。这十二种化合物的 DNA 结合亲和力已通过直接和间接荧光测量进行了评估。相比道诺和多克斯，这些类似物的DNA结合亲和力较弱。然而，无论是芳香族还是氨基糖基序对于

  DOI：

  10.1039/b909153j