11-bromo-2,4-dimethyl-10H-naphthol[1",2";4',5']-imidazo[1',2';2,3]pyrazolo[5,4-b]pyridine-10-one | 1367551-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-bromo-2,4-dimethyl-10H-naphthol[1",2";4',5']-imidazo[1',2';2,3]pyrazolo[5,4-b]pyridine-10-one
• 英文别名: 20-Bromo-6,8-dimethyl-2,3,5,11-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-1(20),3,5,7,9,11,13,15,17-nonaen-19-one
• CAS: 1367551-34-5
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₄O
• 分子量: 379.216
• InChiKey: GERRCCBMLQJGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 11.0h， 以90%的产率得到11-bromo-2,4-dimethyl-10H-naphthol[1",2";4',5']-imidazo[1',2';2,3]pyrazolo[5,4-b]pyridine-10-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抗氧化评价

  摘要：

  4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外，咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1，然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面，化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-

  DOI：

  10.1002/ardp.201100171

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Evaluation of Some New Pyrazolopyridine Derivatives
  作者：Moustafa A. Gouda

  DOI：10.1002/ardp.201100171

  日期：2012.2

  azole‐4‐carbaldehyde (28) to afford pyrazolo[3,4‐a]pyrimidines 19–21, 23, 29a, 29b and 30, respectively. Also, the pyrazolopyrimidinone 33 was obtained via treatment of 1 with 1‐cyanoacetyl‐3,5‐dimethylpyrazole (31) followed by cyclization of the formed intermediate 32 with glacial acetic acid. Finally, treatment of 1 with o‐terephthalaldehyde in glacial acetic acid afforded diazepine 34. The newly

  4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外，咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1，然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面，化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-