2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine | 100321-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
• 英文别名: 2-([1,10-biphenyl]-4-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine；2-biphenyl-4-yl-2,3-dihydro-1H-perimidine；2-Biphenylyl-(4)-2,3-dihydro-1H-perimidin；2-(1,1'-Biphenyl)-4-YL-2,3-dihydro-1H-perimidine；2-(4-phenylphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
• CAS: 100321-78-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: QKEKAVLXAZODAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 、 1,8-二氨基萘 反应 0.08h， 以96%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的无催化剂机械化学方案，用于合成2,3-二氢-1H-嘧啶

  摘要：

  已经开发了一种快速，高效且绿色的研磨辅助方法，用于合成2,3-二氢-1 H-亚氨基吡啶。用研钵和研杵将1,8-二氨基萘和醛研磨5分钟，使产品收率适中至优异。该方法最大限度地减少了传统的后处理和柱色谱技术的使用。

  DOI：

  10.1002/jhet.3880

文献信息

• A novel catalyst-free, eco-friendly, on water protocol for the synthesis of 2,3-dihydro-1H-perimidines
  作者：Nissy Ann Harry、Reeba Mary Cherian、S. Radhika、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150946

  日期：2019.8

  The first greenest methodology for the synthesis of 2,3-dihydro-1H-perimidines on water is described. 1,8-Diamino naphthalene was reacted with different types of aldehydes at room temperature to furnish the product in moderate to excellent yields in 30 min. A multi-gram scale reaction is also performed to ensure the scalability of the reaction.

  描述了在水上合成2,3-二氢-1 H-亚氨基吡啶的第一种最绿色的方法。使1,8-二氨基萘与不同类型的醛在室温下反应，以在30分钟内以中等至极好的收率提供该产品。还进行了克级反应，以确保反应的可扩展性。
• Concise access to perimidines by palladium (II) complexes via acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols
  作者：Savarimuthu Selvan Clinton、Rengan Ramesh、Jan Grzegorz Małecki

  DOI：10.1002/aoc.6708

  日期：2022.7

  square-planar geometry around Pd(II) ion chelated by azomethine nitrogen and imidolate oxygen of biphenyl benzhydrazone ligands with labile chloride and a triphenylphosphine. Further, the selective synthesis of a broad range of functionalized perimidines has been accomplished via ADC of a variety of alcohols with 1,8-diamino naphthalene. The palladium complexes mediated catalytic synthesis offered good yields of

  已经报道了一种通过由新的 Pd(II) 配合物支持的易于开发的苯甲醇的脱氢偶联来一锅合成 2,3-二氢-1 H-哌啶的简便方案。为了完成 perimidine 的构建，已报道了一组新的钯 (II) 配合物 [Pd(L)Cl (PPh 3 )] ( 1-3 )，其中包含联苯苯腙配体 (L=L 1 -L 3 ) 作为催化剂. 通过元素分析、FT-IR、NMR ( 1 H 和13 C) 和质谱分析进行的结构表征证实了合成配合物的组成。分子结构络合物1和络合物2使用单晶 X 射线衍射可以明确分辨。它揭示了该配合物在 Pd(II) 离子周围具有扭曲的方形平面几何形状，该几何形状被联苯苯腙配体的偶氮甲碱氮和亚胺氧螯合与不稳定的氯化物和三苯膦结合。此外，已经通过多种醇与 1,8-二氨基萘的 ADC 实现了范围广泛的官能化哌啶的选择性合成。钯配合物介导的催化合成仅使用 0.5 mol% 的催化剂负载即可提供高达
• Novel Recyclable Catalysts for Selective Synthesis of Substituted Perimidines and Aminopyrimidines
  作者：Bo Zhang、Jiahao Li、Haiyan Zhu、Xiao-Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1007/s10562-022-04153-6

  日期：——

  It was accepted ligands played key role for selective synthesis and catalysis. A novel pyridinyltriazine skeleton ligand, the corresponding catalysts SBA-15@TZP-Ir and SBA-15@TZP-Ru were synthesized and fully characterized by modern methods. The resulting catalysts showed high catalytic activity in selective synthesis of useful substituted perimidines and aminopyrimidines in high yields. Additionally

  公认配体在选择性合成和催化中起关键作用。采用现代方法合成并充分表征了新型吡啶基三嗪骨架配体，相应的催化剂SBA-15@TZP-Ir和SBA-15@TZP-Ru。所得催化剂在以高产率选择性合成有用的取代的嘧啶和氨基嘧啶时显示出高催化活性。此外，SBA-15@TZP-Ir 和 SBA-15@TZP-Ru 可以轻松回收五次用于转化，并进行了初步机制探索以更好地研究这些反应。 图形概要 合成、表征了介孔二氧化硅负载的铱和钌催化剂（SBA-15@TZP-Ir，SBA-15@TZP-Ru），并在合成有用的取代嘧啶和氨基嘧啶时表现出高催化活性，收率高。
• A novel catalyst‐free mechanochemical protocol for the synthesis of 2,3‐dihydro‐1<i>H</i>‐perimidines
  作者：Nissy Ann Harry、Sankaran Radhika、Mohan Neetha、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1002/jhet.3880

  日期：2020.4

  A rapid, efficient, and green grinding assisted method for the synthesis of 2,3‐dihydro‐1H‐perimidines has been developed. 1,8‐Diaminonaphthalene and aldehydes were ground using mortar and pestle for 5 minutes affording the product in moderate to excellent yields. The methodology minimises the use of conventional workup and column chromatographic techniques.

  已经开发了一种快速，高效且绿色的研磨辅助方法，用于合成2,3-二氢-1 H-亚氨基吡啶。用研钵和研杵将1,8-二氨基萘和醛研磨5分钟，使产品收率适中至优异。该方法最大限度地减少了传统的后处理和柱色谱技术的使用。