ZINC00028676 | 307330-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ZINC00028676
• 英文别名: methyl 4-(2,3-dihydro-1H-perimidin-2-yl)benzoate
• CAS: 307330-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01540759
• 分子量: 304.348
• InChiKey: SJKNLGFGOFDDJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  3.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZINC00028676 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2-(4-carboxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  1H-2,3-Dihydroperimidine Derivatives: A New Class of Potent Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors

  摘要：

  一系列1H-2,3-二氢吡咯对苯二胺衍生物被设计、合成并评估，作为一种新型的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50值在微摩尔范围内。化合物46和49对PTP1B表现出亚微摩尔的抑制活性，并且对T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TCPTP）具有良好的选择性（分别为3.48倍和2.10倍）。这些结果为PTP1B及其他PTP抑制剂的设计提供了新颖的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules19010102
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到ZINC00028676
  参考文献：
  名称：

  1H-2,3-Dihydroperimidine Derivatives: A New Class of Potent Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors

  摘要：

  一系列1H-2,3-二氢吡咯对苯二胺衍生物被设计、合成并评估，作为一种新型的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50值在微摩尔范围内。化合物46和49对PTP1B表现出亚微摩尔的抑制活性，并且对T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TCPTP）具有良好的选择性（分别为3.48倍和2.10倍）。这些结果为PTP1B及其他PTP抑制剂的设计提供了新颖的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules19010102

文献信息

• 一类2，3-二氢萘嵌间二氮杂苯类似物、其合成 方法、药物组合物及用途
  申请人：江南大学

  公开号：CN104418811B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明属于医药技术领域，涉及一类如下通式I所示的2，3‑二氢萘嵌间二氮杂苯类似物及其制备方法，该类化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）中不同亚型的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。
• 1H-2,3-Dihydroperimidine Derivatives: A New Class of Potent Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors
  作者：Wen-Long Wang、Dong-Lin Yang、Li-Xin Gao、Chun-Lan Tang、Wei-Ping Ma、Hui-Hua Ye、Si-Qi Zhang、Ya-Nan Zhao、Hao-Jie Xu、Zhao Hu、Xia Chen、Wen-Hua Fan、Hai-Jun Chen、Jing-Ya Li、Fa-Jun Nan、Jia Li、Bainian Feng

  DOI：10.3390/molecules19010102

  日期：——

  A series of 1H-2,3-dihydroperimidine derivatives was designed, synthesized, and evaluated as a new class of inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) with IC50 values in the micromolar range. Compounds 46 and 49 showed submicromolar inhibitory activity against PTP1B, and good selectivity (3.48-fold and 2.10-fold respectively) over T-cell protein tyrosine phosphatases (TCPTP). These results have provided novel lead compounds for the design of inhibitors of PTP1B as well as other PTPs.

  一系列1H-2,3-二氢吡咯对苯二胺衍生物被设计、合成并评估，作为一种新型的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50值在微摩尔范围内。化合物46和49对PTP1B表现出亚微摩尔的抑制活性，并且对T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TCPTP）具有良好的选择性（分别为3.48倍和2.10倍）。这些结果为PTP1B及其他PTP抑制剂的设计提供了新颖的先导化合物。