3-Methyl-6-(4-Chlorobenzoyl)Benzothiazolinone | 133044-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-6-(4-Chlorobenzoyl)Benzothiazolinone
• 英文别名: 6-(4-Chlorobenzoyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 133044-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 303.769
• InChiKey: SKYAGZDOLJMMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  495.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-(4-Chlorobenzoyl)Benzothiazolinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-[(4-Chlorophenyl)-hydroxymethyl]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的2（3 H）-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.11
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 、 4-氯苯甲酸酐 在 PPA 作用下， 以75%的产率得到3-Methyl-6-(4-Chlorobenzoyl)Benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a052

文献信息

• Aromatase inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Park Chang-Ha

  公开号：US20070054899A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention concerns the use of a compound of formula (I) inhibitor of aromatase for the preparation of a pharmaceutical formulation intended for treatment of cancer or psoriasis. It equally relates to compounds of formula (I), notably for their use as active ingredients of a medication.

  该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂，用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时，它还涉及到式(I)的化合物，特别是它们作为药物的活性成分的用途。
• New substituted benzothiazolinones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05084469A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, a phenyl or a substituted or unsubstituted heteroaryl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable base when R.sub.1 represents a hydrogen atom or when R.sub.2 comprises a carboxylic acid group. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。
• Unsymmetrical Diarylketones from Electron-rich Heterocyclic Arenes
  作者：Jacques H. Poupaert、Patrick Depreux、Christopher R. McCurdy

  DOI：10.1007/s00706-002-0573-9

  日期：2003.5.1

  AlCl3-mediated chlorocarbonylation of a first arene by oxalyl chloride followed by in situ Friedel-Crafts acylation of a second electron-rich arene expeditiously provides, in a one-pot procedure, either symmetrical or unsymmetrical benzophenones with yields ranging from 17-52%. Best results are obtained when the more activated substrate is used as the second arene. Another advantage is that the resultant benzophenone precipitates from the reaction mixture allowing facile workup.
• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5162350A
  申请人：——

  公开号：US5162350A

  公开（公告）日：1992-11-10