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2-吡啶基乙基硫醇乙酸酯 | 59020-97-2

中文名称
2-吡啶基乙基硫醇乙酸酯
中文别名
——
英文名称
S-2-(2-pyridyl)ethyl thioacetate
英文别名
thioacetic acid S-(2-[2]pyridyl-ethyl ester);Thioessigsaeure-S-(2-[2]pyridyl-aethylester);2-pyridylethyl thioacetate;2-(2-Acetylthio-ethyl)-pyridin;S-[2-(Pyridin-2-yl)ethyl] ethanethioate;S-(2-pyridin-2-ylethyl) ethanethioate
2-吡啶基乙基硫醇乙酸酯化学式
CAS
59020-97-2
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
GQKZOZKLFVDOSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80°C /0.2 mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:df78f2fb08282ccc73a29405688170e7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吡啶基乙基硫醇乙酸酯sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(2-吡啶基)乙磺酸
    参考文献:
    名称:
    Synergistic effect of iodine and neighboring amine groups on thioester deacylation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00352a026
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶硫代乙酸 反应 2.5h, 以62%的产率得到2-吡啶基乙基硫醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    杂原子化合物电子转移的分子内辅助。2-(2-吡啶基)乙基取代醚、硫化物和硒化物的电化学氧化
    摘要:
    合成了具有 2-(2-吡啶基)乙基的有机杂原子化合物,并通过旋转圆盘电极伏安法测定了它们的氧化电位。发现氧化电位低于具有苯基代替吡啶基的相应化合物的氧化电位。吡啶基与杂原子的动态配位稳定了阳离子自由基中间体,似乎是促进电子转移的原因。分子内辅助的量级随着母体化合物氧化电位的增加而增加。这种趋势可以用吡啶氮的非键合 p 轨道和母体杂原子化合物的 HOMO 之间的能量匹配来解释。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.243
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文献信息

  • Optimization of a β-Lactam Scaffold for Antibacterial Activity via the Inhibition of Bacterial Type I Signal Peptidase
    作者:Chien-Hung Yeh、Shawn I. Walsh、Arryn Craney、M. Greg Tabor、Ana-Florina Voica、Ramkrishna Adhikary、Sydney E. Morris、Floyd E. Romesberg
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.8b00064
    日期:2018.4.12
    suggest that β-lactams with the 5S stereochemistry, as opposed to the 5R stereochemistry of the traditional β-lactams, would be required for inhibition. We report the synthesis and evaluation of a variety of 5S penem derivatives and identify several with promising activity against both a Gram-positive and a Gram-negative bacterial pathogen. To our knowledge these are the first 5S β-lactams to possess significant
    β-内酰胺抗生素是人类治疗药物中最重要的一类,它通过抑制青霉素结合蛋白(PBPs)发挥作用。他们的发展无与伦比的成功激发了人们努力将其发展为其他靶标的抑制剂。细菌I型信号肽酶与PBPs进化相关,但是其底物的立体化学及其催化机理表明,与传统的β-内酰胺类的5 R立体化学相反,具有5 S立体化学的β-内酰胺是必需的。抑制。我们报告了各种5 S的综合和评估Penem衍生物,并鉴定出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体都具有前景的活性。据我们所知,这是第5个小号β内酰胺拥有显著的抗菌活性和第一β内酰胺类抗生素具有抗菌活性比通过一个PBP其他目标的抑制优化传授。连同其支架的优越地位以及以细菌信号肽酶I(SPase)为靶标的希望,这种活性使这些化合物有望成为开发新型治疗剂的线索。
  • PROCESS FOR PRODUCING BISPHENOL COMPOUND
    申请人:Tsutsuminai Susumu
    公开号:US20120010434A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Provided is a process for producing a bisphenol compound stably at a high conversion and with high selectivity over a long period. A process for producing a bisphenol compound by feeding a phenol compound and a carbonyl compound continuously to a reactor packed with an acid catalyst, characterized in that the acid catalyst is a sulfonic-acid-form cation-exchange resin in which part of the sulfo groups have been modified with at least any one of 2-pyridylalkanethiol compounds and 3-pyridylalkanethiol compounds.
    提供一种稳定地以高转化率和高选择性长时间生产双酚化合物的方法。通过将苯酚化合物和羰基化合物连续加入装有酸性催化剂的反应器来生产双酚化合物的方法,其特征在于所述酸性催化剂是一种磺酸基离子交换树脂,其中部分磺酸基已被2-吡啶基烷硫醇化合物和3-吡啶基烷硫醇化合物之一修饰。
  • PROCESS FOR PREPARING BISPHENOL
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP2390243B1
    公开(公告)日:2020-07-08
  • Mercaptoethyl pyridines and method of preparing same
    申请人:DU PONT
    公开号:US02607776A1
    公开(公告)日:1952-08-19
  • US8445731B2
    申请人:——
    公开号:US8445731B2
    公开(公告)日:2013-05-21
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