5-p-tert-butylphenylthiophen-3(2H)-one | 129237-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-p-tert-butylphenylthiophen-3(2H)-one
• 英文别名: 5-(4-Tert-butylphenyl)thiophen-3-one
• CAS: 129237-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: YGDAUDOSQKMTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-p-tert-butylphenyl-1-methylsulfanylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 625.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 以86%的产率得到5-p-tert-butylphenylthiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  简单的3-羟基噻吩[噻吩-3（2 H）-ones]

  摘要：

  我们报告了一个简单而灵活的合成途径，以简单的3-羟基噻吩[thiophen-3（2 H）-ones]，包括母体化合物（1a）。

  DOI：

  10.1039/c39900000375

文献信息

• NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20150376162A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明揭示了从非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生出的新化合物及其药学上可接受的盐。本发明的其他方面涉及使用NSAID衍生物治疗炎症性疾病以及其制药组合物。
• HUNTER, GORDON A.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 375-376
  作者：HUNTER, GORDON A.、MCNAB, HAMISH

  DOI：——

  日期：——