O,O-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxypropylphosphonate | 503819-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxypropylphosphonate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphoryl-1,1-difluoropropan-2-ol；1-diethoxyphosphoryl-1,1-difluoropropan-2-ol
• CAS: 503819-79-2
• 化学式: C₇H₁₅F₂O₄P
• 分子量: 232.164
• InChiKey: BJOZFPLLLWSOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxypropylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 生成 1,1-difluoro-2-hydroxypropylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies of HPP Epoxidase: Configuration of the Substrate Governs Its Enzymatic Fate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4529::aid-anie4529>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲基膦酸二乙酯 、 乙醛 在 异丙基氯化镁 作用下， 生成 O,O-diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxypropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies of HPP Epoxidase: Configuration of the Substrate Governs Its Enzymatic Fate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4529::aid-anie4529>3.0.co;2-2

文献信息

• Novel aspartate transcarbamylase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0331550A1

  公开（公告）日：1989-09-06

  This invention relates to halogenated derivatives of certain phosphonates having the ability to inhibit aspartate transcarbamylase and therefore are useful in the treatment of certain cancers. These derivatives are the compounds of the formula : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is NH or CH₂, Q is O and when Z is CH₂, Q is also (H, OH), X is H, F or Cl and Y is F or Cl, R₁ and R₂ each are H or C₁₋₆ alkyl, and R₃ and R₄ each are H or C₁₋₆ alkyl.

  本发明涉及某些膦酸盐的卤代衍生物，它们具有抑制天冬氨酸转氨酶的能力，因此可用于治疗某些癌症。 这些衍生物为式： 或其药学上可接受的盐，其中 Z 是 NH 或 CH₂，Q 是 O，当 Z 是 CH₂ 时，Q 也是（H，OH）、 X 是 H、F 或 Cl，Y 是 F 或 Cl、 R₁ 和 R₂ 各为 H 或 C₁₋₆ 烷基，以及 R₃ 和 R₄ 各自为 H 或 C₁₋₆ 烷基。
• A C3′ modified nucleotide. The difluorophosphonate function, a phosphate mimic, governs the conformational behaviour of the ribofuranose
  作者：Catherine Fressigné、Serge Piettre、Eric Condamine、Cornelis Altona、Arnaud Gautier

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.028

  日期：2005.5

  A conformational analysis using the Pseurot 6.3 software package of a modified nucleoside-3'-phosphate is reported and reveals that the phosphate mimic strongly influences the conformational behaviour of the ribose ring and shifts the North/ South equilibrium to a northern position. A rational classification by the group electronegativity of several phosphate analogues is presented. The lambda factor of the difluorophosphonate group in water (Diez-Donders generalised Karplus equation) is also determined. (c) 2005 Elsevier Ltd, All rights reserved.
• Mechanistic Studies of HPP Epoxidase: Configuration of the Substrate Governs Its Enzymatic Fate
  作者：Zongbao Zhao、Pinghua Liu、Kazuo Murakami、Tomohisa Kuzuyama、Haruo Seto、Hung-wen Liu

  DOI：10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4529::aid-anie4529>3.0.co;2-2

  日期：2002.12.2