methyl 3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy]propanoate | 637008-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy]propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypropanoate
• CAS: 637008-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: YOSYHUNXCXTJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy]propanoate 在 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到methyl 3-(aminooxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydroxamates, especially multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones

  摘要：

  报道了将假定的N-酰-D-阿拉-D-阿拉替代物的合成途径，从将4、5和6元环内酯转化为5、6和7元环氢氧化物开始。合成的关键步骤是ω-氨氧酯的三甲基铝促进的环化反应。7元环氢氧化物以椅式构象结晶。将反应序列扩展到同型丝氨酸或同型丝氨酸内酯会导致环康纳林和N-酰化环康纳林的形成。环康纳林的4-苯乙酰氨基衍生物以船式构象结晶。在环康纳林的4-酰氨基环康纳林的环氮上附加2-羧基丙基取代基，可以通过将无环氨氧酯前体与苄乳酸三甲酯的三氟甲磺酸酯偶联，或在环化之后，通过与三氟甲基丙酸叔丁酯在氟化钾-氧化铝存在下偶联，然后在每种情况下去除保护基来实现。通过4-苯乙酰氨基环康纳林与苄基2-氧戊二酸酯在异亚胺存在下反应，然后进行氢解，合成了抗生素拉维西汀的六元同系物。从甲基2,4-二溴-2,4-二去氧-L-赤葡萄糖酸甲酯开始，该物质可以从抗坏血酸中经过两步合成，这些反应序列已被应用于立体特异性合成一种D-丙氨酸衍生物，其氮原子被包含在一个3,4-二取代[1,2]噁唑烷-3-酮内。关键词：D-ala-D-ala替代物，环康纳林，同型拉维西汀，肽聚糖，三甲基铝。

  DOI：

  10.1139/v03-122
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-溴丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到methyl 3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydroxamates, especially multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones

  摘要：

  报道了将假定的N-酰-D-阿拉-D-阿拉替代物的合成途径，从将4、5和6元环内酯转化为5、6和7元环氢氧化物开始。合成的关键步骤是ω-氨氧酯的三甲基铝促进的环化反应。7元环氢氧化物以椅式构象结晶。将反应序列扩展到同型丝氨酸或同型丝氨酸内酯会导致环康纳林和N-酰化环康纳林的形成。环康纳林的4-苯乙酰氨基衍生物以船式构象结晶。在环康纳林的4-酰氨基环康纳林的环氮上附加2-羧基丙基取代基，可以通过将无环氨氧酯前体与苄乳酸三甲酯的三氟甲磺酸酯偶联，或在环化之后，通过与三氟甲基丙酸叔丁酯在氟化钾-氧化铝存在下偶联，然后在每种情况下去除保护基来实现。通过4-苯乙酰氨基环康纳林与苄基2-氧戊二酸酯在异亚胺存在下反应，然后进行氢解，合成了抗生素拉维西汀的六元同系物。从甲基2,4-二溴-2,4-二去氧-L-赤葡萄糖酸甲酯开始，该物质可以从抗坏血酸中经过两步合成，这些反应序列已被应用于立体特异性合成一种D-丙氨酸衍生物，其氮原子被包含在一个3,4-二取代[1,2]噁唑烷-3-酮内。关键词：D-ala-D-ala替代物，环康纳林，同型拉维西汀，肽聚糖，三甲基铝。

  DOI：

  10.1139/v03-122

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：NINGXIA ACADEMY AGRICULTURE & FORESTRY SCIENCES

  公开号：WO2022047603A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Provided herein are novel β-lactamase inhibitors, for the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics, including infection caused by drug resistant organisms and especially multi-drug resistant organisms. It includes compounds according to formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M and R are as defined herein.

  本文提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，用于与β-内酰胺类抗生素结合治疗细菌感染，包括由耐药性细菌引起的感染，尤其是多重耐药性细菌。它包括按照以下公式（I）的化合物或其药用盐，其中M和R如本文所定义。
• 4-Phenylamino-benzaldoxime derivatives and uses thereof as mitogen-activated protein kinase kinase (mek) inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20070105859A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is indicated by formula (1) below: wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, R 8 , and R 9 have the same meanings as R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, R 8 , and R 9 in the specification.

  本发明的化合物或其药学上可接受的盐由下式（1）表示：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、R8和R9在说明书中具有与R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、R8和R9相同的含义。
• NOVEL 4-PHENYLAMINO-BENZALDOXIME DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEK INHIBITOR
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1674452A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  A compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is indicated by formula (1) below: wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, R8, and R9 have the same meanings as R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, R8, and R9 in the specification.

  本发明的化合物或其药学上可接受的盐如下式（1）所示： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、R8 和 R9 与说明书中的 R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、R8 和 R9 具有相同的含义。
• EP1674452
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8084645B2
  申请人：——

  公开号：US8084645B2

  公开（公告）日：2011-12-27