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2-咪唑-1-基-1-萘-1-基-乙醇 | 71009-18-2

中文名称
2-咪唑-1-基-1-萘-1-基-乙醇
中文别名
苯甲酸,2-[[2-[2-[3,3'-二氯-4'-[2-[2-羰基-1-[(苯基氨基)羰基]丙基]二氮烯基][1,1'-联苯基]-4-基]二氮烯基]-1,3-二羰基丁基]氨基]-
英文名称
1-[2-hydroxy-2-(1-naphthyl)ethyl]imidazole
英文别名
1-[2-(1-naphthyl)-2-hydroxyethyl]imidazole;2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-1-yl-ethanol;alpha-1-Naphthalenyl-1H-imidazole-1-ethanol;2-imidazol-1-yl-1-naphthalen-1-ylethanol
2-咪唑-1-基-1-萘-1-基-乙醇化学式
CAS
71009-18-2
化学式
C15H14N2O
mdl
MFCD01721497
分子量
238.289
InChiKey
PGOHMHDRFAPIIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:b91ba68d9e68405941735212a237c198
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-咪唑-1-基-1-萘-1-基-乙醇氯化亚砜 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1-[2-(1-naphthyl)-2-chloroethyl]imidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-(naphthylethyl)imidazole derivatives
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R是烷基、苄基、取代苄基、苯基或取代苯基,所述取代苄基和取代苯基在苯环上取代有一个至三个取代基,所述取代基独立选自卤素、低烷基和三氟甲基;X是氧或硫;以及其药用可接受的酸盐是中枢神经系统活性剂、胃分泌抑制剂和抗真菌、抗菌和抗原虫剂。
    公开号:
    US04172141A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(1-萘基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-咪唑-1-基-1-萘-1-基-乙醇
    参考文献:
    名称:
    1-(萘基烷基)-1H-咪唑衍生物,一类新的抗惊厥药。
    摘要:
    对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-(萘基烷基)-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常,桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-(2-萘甲酰基甲基)咪唑盐酸盐(5)的临床期望,该盐正在开发用于人体测试。
    DOI:
    10.1021/jm00133a015
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文献信息

  • Aromatic ethers of 1-aryl 2-(1H-azolyl)ethanol: study of antifungal activity
    作者:Y Wahbi、R Caujolle、C Tournaire、M Payard、M.D. Linas、J.P. Seguela
    DOI:10.1016/0223-5234(96)88315-2
    日期:1995.1
    Aromatic ethers related to antifungal azole miconazole were synthesized and tested against various strains of Candida. We found that activity is related to the nature of the aromatic ring and the position of substituents on this ring. Activity is more strongly dependent on the substituent in the 2 position of the ethyl chain than on the aromatic group linked through the oxygen. Triazoles were always less potent than the corresponding imidazole analogues.
  • Imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their preparation
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0013786B1
    公开(公告)日:1982-10-06
  • 1-(Naphthylethyl)imidazole derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0001926B1
    公开(公告)日:1981-04-29
  • WALKER K. A. M.; WALLACH M. B.; HIRSCHFELD D. R., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 67-74
    作者:WALKER K. A. M.、 WALLACH M. B.、 HIRSCHFELD D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • WALKER, K. A. M.
    作者:WALKER, K. A. M.
    DOI:——
    日期:——
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