4-isopentyloxy-benzoyl chloride | 51220-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopentyloxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-Isopentyloxy-benzoesaeure-chlorid；4-Isoamyloxy-benzoylchlorid；4-iso-Pentoxybenzoyl chloride；4-(3-methylbutoxy)benzoyl chloride
• CAS: 51220-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: WHRQHJJRQSSTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopentyloxy-benzoyl chloride 、 苯胺 生成 4-isopentyloxy-benzoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Gialdi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 15,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Isopentyloxy-benzoesaeure-methylester 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-isopentyloxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dudley, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New 2-Substituted Fused Thienopyrimidin-4-ones by Bubbling Hydrogen Chloride Gas through an Alcoholic Solution of [b]-Fused 2-Amido-3-cyanothiophenes and Their Antibacterial Activity
  作者：A. U. Isakhanyan、N. Z. Hakobyan、H. A. Panosyan、A. A. Harutyunyan

  DOI：10.1134/s1070428023090051

  日期：2023.9

  Abstract The acylation of some 2-aminocycloalka[b]thiophene-3-carbonitriles with various acid chlorides gave the corresponding N-acylamino derivatives which were cyclized to fused thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by bubbling hydrogen chloride gas through their solutions in ethanol. Most of the synthesized compounds showed weak antibacterial activity against S. aureus, and some of them exhibited moderate

  摘要 一些2-氨基环烷[ b ]噻吩-3-甲腈与各种酰基氯的酰化得到相应的N-酰氨基衍生物，通过将氯化氢气体鼓入其中将其环化为稠合噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-酮他们的乙醇溶液。大部分合成化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱，部分化合物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性中等。
• Chemische Konstitution und lokalanästhetische Wirkung bei Alkaminestern von p-Oxybenzoesäureäthern
  作者：C. Rohmann、B. Scheurle

  DOI：10.1002/ardp.19362740204

  日期：——
• Development of prostaglandin D2 receptor antagonist: discovery of highly potent antagonists
  作者：Kazuhiko Torisu、Kaoru Kobayashi、Maki Iwahashi、Yoshihiko Nakai、Takahiro Onoda、Toshihiko Nagase、Isamu Sugimoto、Yutaka Okada、Ryoji Matsumoto、Fumio Nanbu、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.06.024

  日期：2004.9

  The process of discovery for highly potent prostaglandin D-2 (PGD(2)) receptor antagonists is reported. A series of N-(p-alkoxy)benzoyl-2-methylindole-4-acetic acids were synthesized and identified as a new class of selective PGD(2) receptor antagonists. Most of them exhibited strong PGD(2) receptor antagonism in binding studies and the cAMP formation assay. The structure-activity relationships (SAR), including subtype selectivity of the synthesized compounds, are also discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1954, vol. 18, p. 11
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kurihara et al., 1959, vol. 6, p. 59,63
  作者：Kurihara et al.

  DOI：——

  日期：——