3-thia-5α-cholestane 3,3-dioxide | 125303-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-thia-5α-cholestane 3,3-dioxide
• 英文别名: (1R,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]isothiochromene 7,7-dioxide
• CAS: 125303-45-9
• 化学式: C₂₆H₄₆O₂S
• 分子量: 422.716
• InChiKey: OYLLEGARPYULTJ-FHNVJLOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-thia-5α-cholestane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以98%的产率得到3-thia-5α-cholestane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. Part 107. A versatile substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by a heteroatom. The synthesis of aza-, oxa-, thia-, selena-, and tellurasteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a035

文献信息

• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI;WANG, JIAN BO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2170-2176
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI、WANG, JIAN BO

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced molecular transformations. Part 107. A versatile substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by a heteroatom. The synthesis of aza-, oxa-, thia-, selena-, and tellurasteroids
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada、Jian Bo Wang

  DOI：10.1021/jo00294a035

  日期：1990.3