3-(4'-chlorophenyl)-4-imidazolidinone | 79988-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4'-chlorophenyl)-4-imidazolidinone
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)imidazolidin-4-one
• CAS: 79988-59-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: RBUVLTJQKKAHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  438.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-chloro-benzoyl)-(2-methoxy-ethyl)-amino]-acetic acid 、 3-(4'-chlorophenyl)-4-imidazolidinone 、 卡特缩合剂 、 在 crude product 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-chloro-N-{2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-N-(2-methoxy-ethyl)-benzamide的产率得到3-chloro-N-{2-[3-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-N-(2-methoxy-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了一些化合物，作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中的对照。

  公开号：

  US20080269280A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-(4'-chlorophenyl)-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉丁-4-酮的合成及其转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮

  摘要：

  α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应，生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e，该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下，在多种试剂的存在下，化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50％至100％之间。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180523

文献信息

• HANNOUN, M.;ZINIC, M.;KOLBAH, D.;BLAZEVIC, N.;KAJFEZ, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 963-965
  作者：HANNOUN, M.、ZINIC, M.、KOLBAH, D.、BLAZEVIC, N.、KAJFEZ, F.

  DOI：——

  日期：——
• US7786157B2
  申请人：——

  公开号：US7786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• Synthesis of imidazolidin-4-ones and their conversion into 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：M. Hannoun、M. Žinić、D. Kolbah、F. Kajfež、N. BlaŽević

  DOI：10.1002/jhet.5570180523

  日期：1981.8

  ethanol giving the bisimidazolidin-4-one derivatives IIa-e, which hydrolize, in acidic media into the corresponding mono-imidazolidin-4-ones IIIa-e. The compounds IIa-d were converted into 1,4-benzodiazepin-2-ones, under different conditions and in the presence of a variety of agents. The yields were between 50 and 100%.

  α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应，生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e，该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下，在多种试剂的存在下，化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50％至100％之间。
• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。