2-哌啶嘧啶-5-硼酸 | 1002128-86-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-哌啶嘧啶-5-硼酸
• 中文别名: 2-哌啶并嘧啶-5-硼酸
• 英文名称: (2-(Piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-piperidin-1-ylpyrimidin-5-yl)boronic acid
• CAS: 1002128-86-0
• 化学式: C₉H₁₄BN₃O₂
• 分子量: 207.04
• InChiKey: JFPMJXGMHDIKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,2-diphenylethyl)quinazolin-4-amine 、 2-哌啶嘧啶-5-硼酸 、 N-benzhydryl-2-(benzo[b]thiophen-2-yl)quinazolin-4-amine 以 cyclohexane, ethyl acetate 为溶剂， 生成 N-(2,2-diphenylethyl)-2-(2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS

  摘要：

  本公开涉及融合的双环杂环胺衍生物，其抑制生物胺转运体的胺重摄取功能，包括多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。本公开的化合物是多巴胺（DA）、血清素（5-羟色胺，5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分的最大功效。部分三重重摄取抑制剂（PTRIs）指部分最大功效抑制三种生物胺的重摄取的化合物。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛和物质滥用以及物质滥用和对可卡因、甲基安非他明、尼古丁和酒精等物质成瘾的复发。该摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。

  公开号：

  US20160159809A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS
  申请人：ANANTHAN Subramaniam

  公开号：US20160159809A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及融合的双环杂环胺衍生物，其抑制生物胺转运体的胺重摄取功能，包括多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。本公开的化合物是多巴胺（DA）、血清素（5-羟色胺，5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分的最大功效。部分三重重摄取抑制剂（PTRIs）指部分最大功效抑制三种生物胺的重摄取的化合物。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛和物质滥用以及物质滥用和对可卡因、甲基安非他明、尼古丁和酒精等物质成瘾的复发。该摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。