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2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)phenol | 114855-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)phenol
英文别名
N-[3-(benzenesulfonamido)-4-hydroxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)phenol化学式
CAS
114855-65-1
化学式
C29H24N2O6S2
mdl
——
分子量
560.651
InChiKey
FFEUACHXHVCSBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    706.7±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)phenollead(IV) acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以96.7%的产率得到N-phenylsulfonyl-6-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-phenylsulfonylamino-1,4-benzoquinone 4-imine
    参考文献:
    名称:
    Avdeenko, A. P.; Burmistrov, K. S.; Evgrafova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1717 - 1722
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醚 、 2-benzenesulfonamido-N-benzenesulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以53%的产率得到2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-methoxy-1-naphthyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.
    DOI:
    10.1023/a:1015521918395
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文献信息

  • ——
    作者:A. P. Avdeenko、Yu. V. Menafova、N. I. Evgrafova
    DOI:10.1023/a:1015521918395
    日期:——
    Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.
  • Avdeenko, A. P.; Burmistrov, K. S.; Evgrafova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1717 - 1722
    作者:Avdeenko, A. P.、Burmistrov, K. S.、Evgrafova, N. I.
    DOI:——
    日期:——
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