2-(5-methoxy-1-(2,2-diphenylvinyl)-1H-indol-3-yl)acetic acid | 1167437-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-methoxy-1-(2,2-diphenylvinyl)-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(2,2-Diphenylethenyl)-5-methoxyindol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1167437-79-7
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₃
• 分子量: 383.447
• InChiKey: GDFCQOFWZBMMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 5-甲氧基吲哚-3-乙酸 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-(5-methoxy-1-(2,2-diphenylvinyl)-1H-indol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  醛与吲哚衍生物的一步缩合反应生成β，β-二取代的C-和N -Vinylindoles

  摘要：

  提出了由醛在吲哚衍生物上的缩合直接制备β，β-二取代的C-和N-乙烯基吲哚的方法。使用微波辐射，将1-甲基和1-苄基吲哚3a，b与烷基和芳基α-支化醛以及TFA在乙腈中加热，以18-76％的收率得到3-乙烯基吲哚1a - e。在相似的条件下，3-取代的吲哚4a - c以16-98％的产率提供了N-乙烯基吲哚2a - h。

  DOI：

  10.1021/jo900526p

文献信息

• β,β-Disubstituted <i>C</i>- and <i>N</i>-Vinylindoles from One-Step Condensations of Aldehydes and Indole Derivatives
  作者：Gil Fridkin、Nicolas Boutard、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jo900526p

  日期：2009.8.7

  Direct preparation of β,β-disubstituted C- and N-vinylindoles from condensation of aldehydes on indole derivatives is presented. Heating 1-methyl- and 1-benzylindole 3a,b with alkyl and aryl α-branched aldehydes and TFA in acetonitrile using microwave irradiation furnished 3-vinylindoles 1a−e in 18−76% yields. Under similar conditions, 3-substituted indoles 4a−c provided N-vinylindoles 2a−h in 16−98%

  提出了由醛在吲哚衍生物上的缩合直接制备β，β-二取代的C-和N-乙烯基吲哚的方法。使用微波辐射，将1-甲基和1-苄基吲哚3a，b与烷基和芳基α-支化醛以及TFA在乙腈中加热，以18-76％的收率得到3-乙烯基吲哚1a - e。在相似的条件下，3-取代的吲哚4a - c以16-98％的产率提供了N-乙烯基吲哚2a - h。