ethyl 2-oxo-3-phenylaminohex-5-enoate | 142558-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3-phenylaminohex-5-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-anilino-2-oxohex-5-enoate
• CAS: 142558-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XWWZOBWDXBBZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 、 烯丙醇 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2-oxo-3-phenylaminohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  5-氧代二氢异恶唑的化学反应V：2-苯基异恶唑-5（2H）-1 ln醇的光解

  摘要：

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯（1）已在甲醇，乙醇，1-丙醇，2-丙醇，1-丁醇，叔丁醇，烯丙醇和炔丙基中光解酒精和特色产品。形成两种类型的照相产品：通过醇捕获第一个形成的烯酮而得到的甲烷三羧酸衍生物，和通过醇捕获由（1）损失产生的亚氨基卡宾而形成的2-烷氧基-3-苯基氨基丙烯酸酯。二氧化碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82002-0

文献信息

• The photolysis of ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihyroisoxazole-4-carboxylate in amines and alcohols
  作者：Kiah H. Ang、Rolf H. Prager

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78875-7

  日期：1992.5

  Ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-crboxylate(1) has been photolysed at 300 nm in a variety of alcohols and amines. The products suggest two competing photolytic pathways: reversible photoisomerisation to a ketene, and a loss of carbon dioxide to form a singlet imino-carbene.

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异恶唑-4-crboxylate（1）已在300 nm的多种醇和胺中进行了光解。该产品提出了两种竞争性的光解途径：可逆的光异构化为乙烯酮，以及损失的二氧化碳形成单线亚氨基卡宾。
• The chemistry of 5-oxodihydroisoxazoles V
  作者：Kiah H. Ang、Rolf H. Prager

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82002-0

  日期：1992.1

  Ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate (1) has been photolysed in methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, t-butyl alcohol, allyl alcohol and propargyl alcohol, and the products characterised. Two types of photo products are formed: methanetricarboxylic acid derivatives resulting from alcohol capture of the first formed ketene, and 2-alkoxy-3-phenylaminoacrylates, formed

  5-氧代-2-苯基-2,5-二氢异恶唑-4-羧酸乙酯（1）已在甲醇，乙醇，1-丙醇，2-丙醇，1-丁醇，叔丁醇，烯丙醇和炔丙基中光解酒精和特色产品。形成两种类型的照相产品：通过醇捕获第一个形成的烯酮而得到的甲烷三羧酸衍生物，和通过醇捕获由（1）损失产生的亚氨基卡宾而形成的2-烷氧基-3-苯基氨基丙烯酸酯。二氧化碳。