3-Benzenesulfinyl-5-ethyl-5H-furan-2-one | 126393-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulfinyl-5-ethyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 4-(benzenesulfinyl)-2-ethyl-2H-furan-5-one
• CAS: 126393-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: JXPGSEOKTZTKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3Z)-1,3-dimethoxypenta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane 、 3-Benzenesulfinyl-5-ethyl-5H-furan-2-one 生成 3-ethyl-7-hydroxy-5-methoxy-4-methylphthalide
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, MITSUAKI;TSUKAZAKI, MASAO;HAMADA, YUMIKO;IWAO, MASATOMO;FURUKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 2948-2951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-3-(phenylthio)-2(5H)-furanone 生成 3-Benzenesulfinyl-5-ethyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, MITSUAKI;TSUKAZAKI, MASAO;HAMADA, YUMIKO;IWAO, MASATOMO;FURUKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 2948-2951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of phthalides by Diels-Alder reaction of sulfur-substituted furanones with silyloxydienes: A formal synthesis of mycophenolic acid.
  作者：Mitsuaki WATANABE、Masao TSUKAZAKI、Yumiko HAMADA、Masatomo IWAO、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2948

  日期：——

  Highly substituted phthalides including a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid were prepared by the Diels-Alder reaction of 3-(phenylthio- or 3-(phenylsulfinyl)-2-(5H)-furanones with silyloxydienes.

  通过 3-(苯硫基或 3-(苯亚磺酰基)-2-(5H)-呋喃酮与硅氧基二烯的 Diels-Alder 反应，制备了高取代的邻苯二甲酸盐，其中包括合成霉酚酸的关键中间体。
• WATANABE, MITSUAKI;TSUKAZAKI, MASAO;HAMADA, YUMIKO;IWAO, MASATOMO;FURUKAW+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 2948-2951
  作者：WATANABE, MITSUAKI、TSUKAZAKI, MASAO、HAMADA, YUMIKO、IWAO, MASATOMO、FURUKAW+

  DOI：——

  日期：——