1-Amino-2,3,4,5-tetrakis(trifluormethylthio)pyrrol | 100596-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Amino-2,3,4,5-tetrakis(trifluormethylthio)pyrrol
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrakis(trifluormethylthio)-1-pyrrolamin；2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylsulfanyl)pyrrol-1-amine
• CAS: 100596-64-3
• 化学式: C₈H₂F₁₂N₂S₄
• 分子量: 482.362
• InChiKey: FNFXRJBPOYHMHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  166.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2,3,4,5-tetrakis(trifluormethylthio)pyrrol 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到1-Hydroxy-<2,3,4,5-tetrakis(trifluormethylthio)>pyrrol
  参考文献：
  名称：

  （全卤代甲硫基）杂环XXV [1]：N-取代的2,3,4,5-四（三氟甲硫基）吡咯的合成

  摘要：

  1-氯-2,3,4,5-四（三氟甲硫基）吡咯（1b）是制备此类其他N-取代衍生物的良好起始原料。用NaNH 2或肼处理提供了通往相应氨基（1c）和肼基（2a）化合物的简便途径。后者与CF 3 SO 2 NCO形成预期的尿素衍生物（2c）。1c水解会生成1-羟基四（三氟甲硫基）吡咯（2d）。将HC（O）H插入四（三氟甲硫基）吡咯（1a）的NH键中，制得与CF 3 SO 2 NCO，C 6 H 5 NCO，2-Cl-C 6 H形成的类似取代的甲醇（2b）4 SO2 NCO和C 6 H 5 CONCS期望的导数2c-h。用（CH 3）3 SiCl和2b形成甲硅烷基醚2i。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82755-4
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylthio)pyrrole 在 sodium amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.0h， 以52%的产率得到1-Amino-2,3,4,5-tetrakis(trifluormethylthio)pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Klare, Christiane, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4588 - 4596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAS, ALOIS;KLAHE, CHRISTIANE, J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 265-278
  作者：HAAS, ALOIS、KLAHE, CHRISTIANE

  DOI：——

  日期：——
• HAAS, A.;KLARE, CH., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4588-4596
  作者：HAAS, A.、KLARE, CH.

  DOI：——

  日期：——
• (Perhalogenmethylthio)heterocyclen XXV [1] : Synthese von N-substituierten 2,3,4,5-Tetrakis(trifluormethylthio)pyrrolen
  作者：Alois Haas、Christiane Klare

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82755-4

  日期：1989.2

  1-Chloro-2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethylthio)pyrrole (1b) is a good starting material for the preparation of other N-substituted derivatives of this type. Treatment with NaNH2 or hydrazine provides facile routes to the corresponding amino- (1c) and hydrazino- (2a) compounds. The latter forms with CF3SO2NCO the expected urea derivative (2c). Hydrolysis of 1c leads to 1-hydroxytetrakis(trifluoromethylthio)pyrrole

  1-氯-2,3,4,5-四（三氟甲硫基）吡咯（1b）是制备此类其他N-取代衍生物的良好起始原料。用NaNH 2或肼处理提供了通往相应氨基（1c）和肼基（2a）化合物的简便途径。后者与CF 3 SO 2 NCO形成预期的尿素衍生物（2c）。1c水解会生成1-羟基四（三氟甲硫基）吡咯（2d）。将HC（O）H插入四（三氟甲硫基）吡咯（1a）的NH键中，制得与CF 3 SO 2 NCO，C 6 H 5 NCO，2-Cl-C 6 H形成的类似取代的甲醇（2b）4 SO2 NCO和C 6 H 5 CONCS期望的导数2c-h。用（CH 3）3 SiCl和2b形成甲硅烷基醚2i。
• Haas, Alois; Klare, Christiane, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4588 - 4596
  作者：Haas, Alois、Klare, Christiane

  DOI：——

  日期：——