tert-butyl 4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate | 937048-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 937048-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 396.287
• InChiKey: YUUWPMHARUSYDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-5-(4-(1-isopropyl-4-oxo-5-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamido)phenyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS

  摘要：

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20170275290A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMULATIONS OF AN AXL/MER INHIBITOR
  [FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE AXL/MER

  摘要：

  本申请涉及一种AXL/MER抑制剂的药物配方和剂型，或其药用盐、溶剂化合物或水合物，包括其制备方法，这些药物在治疗AXL/MER介导的疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2020006408A1

文献信息

• Discovery of Rogaratinib (BAY 1163877): a pan-FGFR Inhibitor
  作者：Marie-Pierre Collin、Mario Lobell、Walter Hübsch、Dirk Brohm、Hartmut Schirok、Rolf Jautelat、Klemens Lustig、Ulf Bömer、Verena Vöhringer、Mélanie Héroult、Sylvia Grünewald、Holger Hess-Stumpp

  DOI：10.1002/cmdc.201700718

  日期：2018.3.6

  Rogaratinib (BAY 1163877) is a highly potent and selective small‐molecule pan‐fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor (FGFR1–4) for oral application currently being investigated in phase 1 clinical trials for the treatment of cancer. In this publication, we report its discovery by de novo structure‐based design and medicinal chemistry optimization together with its pharmacokinetic profile

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。
• [EN] SALTS OF PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TAM INHIBITORS<br/>[FR] SELS DE DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019067594A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present application provides salt forms of N-(4-(4-Amino-7-(1- isobutyrylpiperidin-4-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)phenyl)-1- isopropyl-2,4-dioxo-3-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5- carboxamide (I) and N-(4-(4-Amino-7-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl) pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)phenyl)-1-isopropyl-2,4-dioxo-3- phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide (II), which are useful as inhibitors of TAM kinases, as well as processes and intermediates related thereto.

  本申请提供了N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯[1,2-f][1,2,4]三唑-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(I)和N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯[1,2-f][1,2,4]三唑-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(II)的盐形式，这些盐形式可用作TAM激酶的抑制剂，以及与此相关的过程和中间体。
• [EN] FORMULATIONS OF AN AXL/MER INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATIONS D'UN INHIBITEUR DE AXL/MER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020006408A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present application relates to pharmaceutical formulations and dosage forms of an AXL/MER inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof, including methods of preparation thereof, which are useful in the treatment of AXL/MER mediated diseases such as cancer.

  本申请涉及一种AXL/MER抑制剂的药物配方和剂型，或其药用盐、溶剂化合物或水合物，包括其制备方法，这些药物在治疗AXL/MER介导的疾病如癌症方面是有用的。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20100063038A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型吡唑三嗪化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和/或血管生成失调的方法，作为唯一活性成分或与其他活性成分联合使用。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。