5-formamido-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride | 129879-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-formamido-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-formylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole；5-Formamido-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole；5-formamido-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride；3-formamido-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 129879-87-4
• 化学式: C₃H₃ClN₄O₃S
• mdl: MFCD11124871
• 分子量: 210.601
• InChiKey: NIULPLSEUSDPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  508.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formamido-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride 、 2,6-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2,6-Difluorophenyl)-5-formylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。

  公开号：

  US05391759A1
• 作为产物：
  描述：

  5-formylamino-3-mercapto-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 5-formamido-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。

  公开号：

  US05391759A1

文献信息

• Preparation of N-(-3(((aryl)amino)suldonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04937350A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  N-(3-(((2,6-Dihalophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines, intermediates for the preparation of herbicidal substituted 1,2,4-triazolo(1,5-a)pyrimidine-2-sulfonanilides, are directly prepared from an appropriataely substituted 4-bromoaniline and a protected 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride. The improved reaction scheme involves the individual reaction steps of (a) coupling, (b) halogenation and (c) reduction.

  N-(3-(((2,6-二卤代苯基)氨基)磺酰)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺是制备除草剂取代的1,2,4-三唑并(1,5-a)嘧啶-2-磺酰苯胺的中间体，可直接从适当取代的4-溴苯胺和保护的5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰氯中制备。改进的反应方案包括(a)偶联、(b)卤代和(c)还原的单独反应步骤。
• Preparation of 5-cylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05410065A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  5-Acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles, chlorination to 5-acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. 5-Acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole compounds are key intermediates in the process.

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体，可从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑经过顺序酰化到5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，氯化到5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后与取代苯胺缩合到5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程中的关键中间体。
• Shankar, Ravi B.; Pews, R. Garth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 169 - 172
  作者：Shankar, Ravi B.、Pews, R. Garth

  DOI：——

  日期：——
• SHANKAR, RAVI B.;PEWA, R. GARTH
  作者：SHANKAR, RAVI B.、PEWA, R. GARTH

  DOI：——

  日期：——