1,3-Benzoxazole-2-thiolate | 75593-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1,3-Benzoxazole-2-thiolate
• CAS: 75593-45-2
• 化学式: C₇H₄NOS
• 分子量: 150.181
• InChiKey: FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Benzoxazole-2-thiolate 、 氯-5-碘-7-异丙氧基-8-喹啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到chloro-5 isopropoxy-8 (thiobenzoxazolyl-2)-7 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1：Partie 15 1。硫代阴离子表面活性剂氯5碘7羟基8喹啉

  摘要：

  衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族，芳香族，杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素（亲核基团的性质，亲核试剂的结构）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87357-9
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 生成 1,3-Benzoxazole-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  AMATORE, C.;BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;COMBELLAS, C.;THIEBAULT, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5688-5695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
  作者：James R. Bartels-Keith、J. Barry Mahoney、Anthony J. Puttick

  DOI：10.1021/jo00207a015

  日期：1985.4
• Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
  作者：Niyazymbetov, Murat E.、Rongfeng, Zhou、Evans, Dennis H.

  DOI：——

  日期：——
• AMATORE, C.;BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;COMBELLAS, C.;THIEBAULT, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5688-5695
  作者：AMATORE, C.、BEUGELMANS, R.、BOIS-CHOUSSY, M.、COMBELLAS, C.、THIEBAULT, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions SRN1: Partie 15. Action de sulfanions sur la chloro-5 iodo-7 hydroxy-8 quinoleine
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87357-9

  日期：1986.1

  quinoline react under irradiation with aliphatic, aromatic, heterocyclic or heteroaromatic sulfanions or with the diethyl phosphite anion almost exclusively on position 7 by SRN1 substitution of iodine. Factors influencing the reaction of the dihaloaromatic substrates toward either mono- or disubstitution (nature of the nucleofugic group, structure of nucleophile) are discussed.

  衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族，芳香族，杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素（亲核基团的性质，亲核试剂的结构）。