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methyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate | 265652-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate化学式
CAS
265652-38-8
化学式
C7H7BrO2S
mdl
——
分子量
235.101
InChiKey
ZTDYZXWQADNRRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-61.5 °C
  • 沸点:
    263.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-溴-3-甲基噻吩羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
    摘要:
    该发明通常涉及环状化合物,更具体地涉及由结构式I表示的化合物:或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症(例如淋巴瘤,如边缘区淋巴瘤)、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病(例如T细胞介导的自身免疫疾病)的方法,该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量,或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
    公开号:
    WO2017031213A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩-2-羧酸硫酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 23.0h, 生成 methyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了一些有用于调节MALT1并用于治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    WO2021138298A1
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文献信息

  • BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
    申请人:Kuo Gee-Hong
    公开号:US20070244094A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常(包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症)、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
  • COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
    申请人:BioTheryX, Inc.
    公开号:US20180170948A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.
    本发明提供了调节蛋白功能的化合物,以恢复蛋白稳态,包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法,如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法,包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况,包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
  • [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
    申请人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017031213A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明通常涉及环状化合物,更具体地涉及由结构式I表示的化合物:或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症(例如淋巴瘤,如边缘区淋巴瘤)、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病(例如T细胞介导的自身免疫疾病)的方法,该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量,或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
  • [EN] METHODS OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:SEAL ROCK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020046975A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    Described herein are methods of treating or preventing an ASK1 or DYRK1A associated disease, disorder, or condition comprising administering to a subject in need thereof a dual inhibitor of ASK1 and DYRK1A; including administering pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
    本文描述了治疗或预防与ASK1或DYRK1A相关的疾病、疾病或状况的方法,包括向需要的受试者施用ASK1和DYRK1A的双重抑制剂;包括施用其药用可接受的盐和溶剂。
  • [EN] ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'ASK1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SEAL ROCK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019136025A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.
    本文描述了化合物,包括药用可接受的盐及其溶剂化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗非酒精性脂肪性肝炎和其他以组织愈合功能失调和纤维化为特征的疾病的方法。
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