9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene | 93825-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[2-(methylsulfanylmethyl)thioxanthen-9-ylidene]propan-1-amine
• CAS: 93825-14-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NS₂
• 分子量: 341.541
• InChiKey: PCWVLVJUKAYIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-9H-噻吨-9-酮 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene derivatives with neurotropic activity; synthesis of 9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene and of some related compounds

  摘要：

  2-(溴甲基)噻吩酮与甲硫醇钠反应生成2-(甲硫甲基)噻吩酮（II），经3-二甲氨基丙基镁氯化物处理转化为三级醇（IV）。通过加热稀硫酸脱水得到目标化合物（I）。尝试制备类似的2-(甲氧基甲基)衍生物时，酸催化的三级醇（V）脱水阶段失败。酸（VIII-XII）和腈（XIII）作为潜在中间体进行了制备。化合物（I）具有镇静剂性质和微弱的猫病活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19841722

文献信息

• Thioxanthene derivatives with neurotropic activity; synthesis of 9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene and of some related compounds
  作者：Vojtěch Kmoníček、Václav Bártl、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19841722

  日期：——

  A reaction of 2-(bromomethyl)thioxanthone with sodium methanethiolate with sodium methanethiolate gave 2-(methylthiomethyl)thioxanthone (II) which was transformed by treatment with 3-dimethylaminopropylmagnesium chloride to the tertiary alcohol IV. Its dehydration by heating with dilute sulfuric acid afforded the title compound I. An attempt at preparing the analogous 2-(methoxymethyl) derivative proceeded similarly but failed in the stage of the acid-catalyzed dehydration of the tertiary alcohol V. Acids VIII-XII and the nitrile XIII were prepared as potential intermediates. Compound I has properties of a tranquilizer with a weak cataleptic activity.

  2-(溴甲基)噻吩酮与甲硫醇钠反应生成2-(甲硫甲基)噻吩酮（II），经3-二甲氨基丙基镁氯化物处理转化为三级醇（IV）。通过加热稀硫酸脱水得到目标化合物（I）。尝试制备类似的2-(甲氧基甲基)衍生物时，酸催化的三级醇（V）脱水阶段失败。酸（VIII-XII）和腈（XIII）作为潜在中间体进行了制备。化合物（I）具有镇静剂性质和微弱的猫病活性。