N-(2-Hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-guanidine.HCl | 1098264-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-guanidine.HCl
• 英文别名: 2-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]guanidine;hydrochloride
• CAS: 1098264-32-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 215.683
• InChiKey: VVWNLBBDJUUIMW-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-Boc guanidine-(N)-triflate 、 N-苯基乙醇胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-guanidine.HCl
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof

  摘要：

  本文描述了一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，其化学式如下： 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH，环A，T m R 1 ，QR 2 ，U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂，并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  US20030092714A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1363906A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6743791B2
  申请人：——

  公开号：US6743791B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• US7253187B2
  申请人：——

  公开号：US7253187B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002064586A2

  公开（公告）日：2002-08-22

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula (I) wherein Z?1 and Z2¿ are each independently nitrogen or CH and Ring A, T¿m?R?1, QR2, U¿nR3, and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.
• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030092714A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein Z 1 and Z 2 are each independently nitrogen or CH and Ring A, T m R 1 , QR 2 , U n R 3 , and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，其化学式如下： 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH，环A，T m R 1 ，QR 2 ，U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂，并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。