5-(phenoxymethyl)-4-(phenylsulfonyl)-2-methylcyclohex-3-enone | 84065-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(phenoxymethyl)-4-(phenylsulfonyl)-2-methylcyclohex-3-enone
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)-2-methyl-5-(phenoxymethyl)cyclohex-3-EN-1-one
• CAS: 84065-63-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄S
• 分子量: 356.442
• InChiKey: YJSMTYYXYIKMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenoxymethyl)-4-(phenylsulfonyl)-2-methylcyclohex-2-enone 、 5-(phenoxymethyl)-4-(phenylsulfonyl)-2-methylcyclohex-3-enone 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 反应 27.0h， 生成 5-(phenoxymethyl)-4-(phenylsulfonyl)-2-methylcyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——