2-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>4H-3,1-benzoxazin-4-one | 22780-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-(p-methoxystyryl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-p-Methoxystyryl-3,1-benzoxaz-4-one；2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 22780-30-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: OHOYDHVGHWQFOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>4H-3,1-benzoxazin-4-one 以 xylene 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-[4-(4-Chloro-phenyl)-6-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-4-(4-methoxy-phenyl)-3a,4,6,11c-tetrahydro-2-oxa-6,11b-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene-1,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Essawy, S. A.; El-Sawy, A. A.; Issac, Y. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 423 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 4-甲氧基肉桂酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以7%的产率得到2-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代的4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物是心血管系统的新型活性物质

  摘要：

  结构类型3和4的4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮可通过环化反应获得。通过Wohl-Ziegler溴化和随后与亚磷酸三烷基酯的Michaelis-Arbuzow反应来实现膦酸酯基团的引入。对离体的左心房，回肠标本和Langendorff心脏的药理研究以及对麻醉大鼠的体内循环研究显示，膦酸酯4具有钙拮抗作用。而2-（芳基乙烯基）苯并恶嗪酮引起明显的负性变力作用，化合物3e 对平滑肌组织表现出松弛作用，并显着增加了通过Langendorff心脏的冠状动脉血流量。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280836