9α-Fluoro-17α-21-dipropionoxy-16α-methyl-1,4,11-pregnatriene-3,20-dione | 62800-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-Fluoro-17α-21-dipropionoxy-16α-methyl-1,4,11-pregnatriene-3,20-dione
• 英文别名: 9α-fluoro-17α,21-dihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4,11-triene-3,20-dione 17,21-dipropionate；[2-[(8S,9R,10S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,14,15,16-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
• CAS: 62800-46-8
• 化学式: C₂₈H₃₅FO₆
• 分子量: 486.581
• InChiKey: NHFDNJDOBBDHOY-QAENGEKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-Fluoro-17α-21-dipropionoxy-16α-methyl-1,4,11-pregnatriene-3,20-dione 在 三甲基溴硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8,11-二烯地塞米松的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种8,11‑二烯地塞米松的合成方法，属于药物合成领域。本发明以17,21‑地塞米松二酯为原料，通过两次消去反应，首次实现8,11‑二烯地塞米松的合成，本发明通过大量实验筛选出最优的合成路线和反应条件，制备得到的目标产物纯度可达99％以上，可为地塞米松的杂质鉴定、代谢机理、效能科学评价等提供参照标准品，具有实际的应用价值。

  公开号：

  CN114736261A
• 作为产物：
  描述：

  9-氟-11beta,17,21-三羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 17,21-二(丙酸酯) 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以62.4%的产率得到9α-Fluoro-17α-21-dipropionoxy-16α-methyl-1,4,11-pregnatriene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  8,11-二烯地塞米松的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种8,11‑二烯地塞米松的合成方法，属于药物合成领域。本发明以17,21‑地塞米松二酯为原料，通过两次消去反应，首次实现8,11‑二烯地塞米松的合成，本发明通过大量实验筛选出最优的合成路线和反应条件，制备得到的目标产物纯度可达99％以上，可为地塞米松的杂质鉴定、代谢机理、效能科学评价等提供参照标准品，具有实际的应用价值。

  公开号：

  CN114736261A

文献信息

• Methods of inhibiting angiogenesis and tumor growth, and treating
  申请人：Duke University

  公开号：US05646136A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Methods for treating angiogenesis, tumors, and ocular hypertension with steroids are disclosed herein. The steroids have angiostatic activity with reduced glucocorticoid activity.

  本文揭示了使用类固醇治疗血管生成、肿瘤和眼压增高的方法。这些类固醇具有抑制血管生成的活性，同时减少了糖皮质激素活性。
• US4172075A
  申请人：——

  公开号：US4172075A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US5646136A
  申请人：——

  公开号：US5646136A

  公开（公告）日：1997-07-08
• 8,11-二烯地塞米松的合成方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN114736261A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种8,11‑二烯地塞米松的合成方法，属于药物合成领域。本发明以17,21‑地塞米松二酯为原料，通过两次消去反应，首次实现8,11‑二烯地塞米松的合成，本发明通过大量实验筛选出最优的合成路线和反应条件，制备得到的目标产物纯度可达99％以上，可为地塞米松的杂质鉴定、代谢机理、效能科学评价等提供参照标准品，具有实际的应用价值。