N-(4-Chloro-phenyl)-piperidine-1-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chloro-phenyl)-piperidine-1-carboxamidine
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboximidamide
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃
• 分子量: 237.732
• InChiKey: ILEGQIOFHYZNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-Chloro-phenyl)-piperidine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of NovelN,N,N″-Trisubstituted Guanidines

  摘要：

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27606

文献信息

• A simple solid-phase synthesis of disubstituted guanidines using Rink amide resin as an amine component
  作者：Min Li、Lawrence J Wilson、David E Portlock

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00162-9

  日期：2001.3

  A practical solid-phase synthesis that simply uses Rink amide resin as an amine component in reacting with aromatic isothiocyanates and aliphatic amines to generate disubstituted guanidines is described. No special linker or guanylation reagents are involved in this method. The product is obtained in a ‘traceless-linker’ fashion and in high yield and purity when an electron-deficient isothiocyanate

  描述了一种实用的固相合成，该合成简单地使用Rink酰胺树脂作为胺成分与芳族异硫氰酸酯和脂族胺反应生成二取代的胍。此方法不涉及特殊的接头或鸟苷化试剂。当使用缺电子的异硫氰酸酯时，以“无痕连接剂”的方式获得产物，并以高产率和高纯度获得。