1-p-chlorophenylformamidine | 54608-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-chlorophenylformamidine
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)methanimidamide
• CAS: 54608-54-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• 分子量: 154.599
• InChiKey: SVZLJDOWISLDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  214.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-chlorophenylformamidine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-双(4-氯苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Ali, M. Umar; Meshram, H. M.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 666 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基硫脲 在 Raney nickel (W-2) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到1-p-chlorophenylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Ali, M. Umar; Haque, M. Zahrul; Al-Maruf, M. Abdullah, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2005, vol. 48, # 6, p. 386 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP3184527A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  Compounds of formula (VIII) and compositions for treating disorders related to TRPA1 are described herein.

  本文描述了式（VIII）化合物和用于治疗 TRPA1 相关疾病的组合物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HEXAMETHYLENBISCYANOGUANIDIN UND CHLORHEXIDIN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2066622B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US6355641B1
  申请人：——

  公开号：US6355641B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• [EN] OXAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALPHA-1 ADRENORECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLONE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000055143A1

  公开（公告）日：2000-09-21

  Compounds of Formula (I) wherein X is Formula (A), (B) or (C): Z is CH or N; R1 is cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclic, aryl or heteroaryl; are useful as alpha1- adrenoreceptor modulators, particularly antagonists.
• [EN] A DI(4-CHLORO-PHENYLDIGUANIDO) DERIVATIVE WHICH IS FREE OF POTENTIAL GENOTOXICITY AND A PROCESS FOR REDUCING THE RESIDUAL AMOUNT OF P-CHLOROANILINE IN SAID DI(4-CHLORO-PHENYLDIGUANIDO) DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DI(4-CHLOROPHÉNYLDIGUANIDO) QUI EST EXEMPT DE GÉNOTOXICITÉ POTENTIELLE ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE RÉDUIRE LA QUANTITÉ RÉSIDUELLE DE P-CHLOROANILINE DANS LEDIT DÉRIVÉ DI(4-CHLOROPHÉNYLDIGUANIDO)
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2011061272A2

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to a process for reducing the residual amount of p-chloroaniline in chlorhexidine. Also, the invention relates to a process for preparing chlorhexidine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is free of potential genotoxicity. In addition, the invention refers to the said chlorhexidine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is free of potential genotoxicity. Further, the invention relates to an analytical HPLC method for the determination of potentially genotoxic impurities in samples of chlorhexidine, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to stabilized chlorhexidine digluconate salt free of potential genotoxicity in aqueous solution, and to a method for stabilizing chlorhexidine digluconate salt free of potential genotoxicity in aqueous solution.