3-[[2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-yl]amino]-2-methylquinazolin-4-one | 648907-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-[[2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-yl]amino]-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 648907-31-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 442.474
• InChiKey: JPRBTVYSKMFDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzenediazonium chloride 、 3-[[2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-yl]amino]-2-methylquinazolin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-[[3-[(2-Chlorophenyl)diazenyl]-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-yl]amino]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bajaj, Kiran; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 7, p. 480 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 异戊醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[[2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-yl]amino]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bajaj, Kiran; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 7, p. 480 - 485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bajaj, Kiran; Srivastava, Virendra Kishor; Kumar, Ashok, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 7, p. 480 - 485
  作者：Bajaj, Kiran、Srivastava, Virendra Kishor、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——