1,3-Bis--benzol | 7265-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis--benzol
• 英文别名: 1,3-Bis-(N,N'-diphenyl-formazyl-(C))-benzol；1-N',3-N'-dianilino-1-N,3-N-bis(phenylimino)benzene-1,3-dicarboximidamide
• CAS: 7265-41-0
• 化学式: C₃₂H₂₆N₈
• 分子量: 522.612
• InChiKey: SBJNXBSEHDRNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 1,3-Bis--benzol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.17h， 以75%的产率得到6-[3-(3,3-Difluoro-2,4-diphenyl-1,4,5-triaza-2-azonia-3-boranuidacyclohexa-1,5-dien-6-yl)phenyl]-3,3-difluoro-2,4-diphenyl-1,4,5-triaza-2-azonia-3-boranuidacyclohexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  共轭/交叉共轭的苯桥二氟化硼甲酸酯二聚体的合成与表征†

  摘要：

  生产在电磁光谱的远红外/近红外区域具有光学特性的分子材料的最常见策略之一是将其并入二聚体结构中。在本文中，我们描述了第一氟化硼实例的合成和表征（1 H，11 B，13 C和19 F NMR光谱，IR和UV-vis吸收和发射光谱，质谱和X射线晶体学） （BF 2）甲酸酯二聚体。具体而言，间位和对位取代的苯桥二聚体p -10和m -10的性质为了评估电子共轭和交叉共轭对其光吸收/发射和电化学性质的影响，将它们与密切相关的二氟化硼三苯基甲phenyl硼酸酯络合物11进行了比较。尽管交叉共轭二聚体m -10的性质与单体11的性质没有显着差异，但与之相比，共轭二聚体p -10表现出红移的吸收和发射最大值，并且更易于电化学还原为其双自由基阴离子和双双阴离子形式单体11。两个二聚体在远红外/近红外中均微弱发射，并且表现出较大的斯托克斯位移（> 110 nm，3318 cm -1）。不像一个密切相关的对位

  DOI：

  10.1039/c5ra09505k
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 benzene-1,3-dicarboxladehyde diphenylhydrazone 生成 1,3-Bis--benzol
  参考文献：
  名称：

  Stabile N-haltige Biradikale und Triradikale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905273

文献信息

• Stabile N-haltige Biradikale und Triradikale
  作者：R. Kuhn、F. A. Neugebauer、H. Trischmann

  DOI：10.1007/bf00905273

  日期：——
• Synthesis and characterization of conjugated/cross-conjugated benzene-bridged boron difluoride formazanate dimers
  作者：Stephanie M. Barbon、Jacquelyn T. Price、Umesh Yogarajah、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1039/c5ra09505k

  日期：——

  the synthesis and characterization (1H, 11B, 13C and 19F NMR spectroscopy, IR and UV-vis absorption and emission spectroscopy, mass spectrometry and X-ray crystallography) of the first examples of boron difluoride (BF2) formazanate dimers. Specifically, the properties of meta- and para-substituted benzene-bridged dimers p-10 and m-10 were compared to closely related boron difluoride triphenyl formazanate

  生产在电磁光谱的远红外/近红外区域具有光学特性的分子材料的最常见策略之一是将其并入二聚体结构中。在本文中，我们描述了第一氟化硼实例的合成和表征（1 H，11 B，13 C和19 F NMR光谱，IR和UV-vis吸收和发射光谱，质谱和X射线晶体学） （BF 2）甲酸酯二聚体。具体而言，间位和对位取代的苯桥二聚体p -10和m -10的性质为了评估电子共轭和交叉共轭对其光吸收/发射和电化学性质的影响，将它们与密切相关的二氟化硼三苯基甲phenyl硼酸酯络合物11进行了比较。尽管交叉共轭二聚体m -10的性质与单体11的性质没有显着差异，但与之相比，共轭二聚体p -10表现出红移的吸收和发射最大值，并且更易于电化学还原为其双自由基阴离子和双双阴离子形式单体11。两个二聚体在远红外/近红外中均微弱发射，并且表现出较大的斯托克斯位移（> 110 nm，3318 cm -1）。不像一个密切相关的对位