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YMRTPDGRCK(N3)PTFYQ-OH | 1314096-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
YMRTPDGRCK(N3)PTFYQ-OH
英文别名
H-Tyr-Met-Arg-Thr-Pro-Asp-Gly-Arg-Cys-Nle(N3)-Pro-Thr-Phe-Tyr-Gln-OH;(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-6-azidohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
YMRTPDGRCK(N3)PTFYQ-OH化学式
CAS
1314096-82-6
化学式
C82H121N25O23S2
mdl
——
分子量
1889.15
InChiKey
SGCTZHKBCVKIKD-JSPQRCLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5
  • 重原子数:
    132
  • 可旋转键数:
    59
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    779
  • 氢给体数:
    27
  • 氢受体数:
    30

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-甲基-苯甲酰氧基氨基甲酰氨基(Pocam)基团:用于固相肽合成和肽缩合反应的新型硫醇保护基。
    摘要:
    在用于肽段的缩合的所谓硫酯方法中,化学选择性连接需要氨基和硫醇基的保护基。在这项研究中,我们开发了一种新型的硫醇保护基团,即N-甲基-苯甲酰氧基氨基甲酰氨基甲基(Pocam)。我们将其用于保护半胱氨酸侧链,并合成了含有Pocam的肽和肽硫酯。通过硫酯法将它们冷凝。缩合反应后,通过Zn / AcOH处理裂解Pocam基团。同时,用于保护赖氨酸侧链的叠氮基也被转化为氨基,表明该保护基策略将肽缩合反应后的去保护反应简化为仅一步。
    DOI:
    10.1039/c1ob05253e
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文献信息

  • N-Methyl-phenacyloxycarbamidomethyl (Pocam) group: a novel thiol protecting group for solid-phase peptide synthesis and peptide condensation reactions
    作者:Hidekazu Katayama、Yoshiaki Nakahara、Hironobu Hojo
    DOI:10.1039/c1ob05253e
    日期:——
    In the so-called thioester method for the condensation of peptide segments, protecting groups for amino and thiol groups are required for chemoselective ligation. In this study, we developed a novel thiol protecting group, N-methyl-phenacyloxycarbamidomethyl (Pocam). We used it for protection of cysteine side chains, and synthesized Pocam-containing peptides and peptide thioesters. These were condensed
    在用于肽段的缩合的所谓硫酯方法中,化学选择性连接需要氨基和硫醇基的保护基。在这项研究中,我们开发了一种新型的硫醇保护基团,即N-甲基-苯甲酰氧基氨基甲酰氨基甲基(Pocam)。我们将其用于保护半胱氨酸侧链,并合成了含有Pocam的肽和肽硫酯。通过硫酯法将它们冷凝。缩合反应后,通过Zn / AcOH处理裂解Pocam基团。同时,用于保护赖氨酸侧链的叠氮基也被转化为氨基,表明该保护基策略将肽缩合反应后的去保护反应简化为仅一步。
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