2-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(oxan-2-yloxy)-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1204527-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(oxan-2-yloxy)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1204527-42-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₃S
• 分子量: 451.509
• InChiKey: YBTFJMJWKHZYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(oxan-2-yloxy)-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-hydroxy-2-(4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 2-[[4-(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(oxan-2-yloxy)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。