cis-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-piperazine | 888327-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-piperazine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-piperazine；(3S,5R)-3,5-dimethyl-1-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperazine
• CAS: 888327-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 288.313
• InChiKey: GZKJKQGQZUOKQC-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chlorosulfonyl-2-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 、 cis-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-piperazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(5-(2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-piperazine-1-sulfonyl)-2-methylphenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 2,6-dimethylpiperazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到cis-3,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE MODULATION OF CRP BY THE SELECTIVE MODULATION OF PPAR DELTA

  摘要：

  本发明揭示了一种减少需要的患者中C-反应蛋白（CRP）的方法，包括选择性调节PPARδ。

  公开号：

  US20080004281A1

文献信息

• Salts of Modulators Of PPAR and Methods of Treating Metabolic Disorders
  申请人：Bennett A. Dennis

  公开号：US20070093504A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Salt forms of potent modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  揭示了针对过氧化物酶体增殖激活受体的有效调节剂的盐形式、包含这些盐的药物组合物，以及使用这些药物治疗疾病的方法。
• METHODS FOR THE UPREGULATION OF GLUT4 VIA MODULATION OF PPAR DELTA IN ADIPOSE TISSUE AND FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20070249519A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to novel compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of upregulation of GLUT4 via activation of peroxisome proliferator activated receptor delta activity in the adipose tissue of a human or animal subject are also provided, for the treatment of conditions such as diabetes, obesity, insulin resistance, metabolic syndrome, and others in which a reduction in insulin resistance, an increase in glucose utilization, a reduction in visceral fat, a reduction in triglyceride (TG) levels, or an increase in levels of high-density lipoprotein (HDL), is beneficial.

  本发明涉及新型组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了通过激活人类或动物受试者脂肪组织中过氧化物酶增殖物激活受体δ活性来上调GLUT4的方法，用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病，在这些疾病中，降低胰岛素抵抗、增加葡萄糖利用、减少内脏脂肪、降低甘油三酯（TG）水平或增加高密度脂蛋白（HDL）水平是有益的。
• METHODS FOR THE MODULATION OF CRP BY THE SELECTIVE MODULATION OF PPAR DELTA
  申请人：Rao Tadimeti S.

  公开号：US20080004281A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention discloses methods to reduce C-reactive protein (CRP) in patients in need thereof comprising the selective modulation of PPARδ.

  本发明揭示了一种减少需要的患者中C-反应蛋白（CRP）的方法，包括选择性调节PPARδ。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。