(Z)-1-nonen-1-yl phenyl sulfide | 81114-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-nonen-1-yl phenyl sulfide
• 英文别名: [(Z)-non-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 81114-93-4
• 化学式: C₁₅H₂₂S
• 分子量: 234.406
• InChiKey: FOHVPXJMDPCRKO-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-nonen-1-yl phenyl sulfide 在 [MoO(O₂)2(O-pyridine)(H₂O)] coated on SiO₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(Z)-1-phenylsulfinyl-2-heptylethene
  参考文献：
  名称：

  吸附在硅胶上的二氧杂过氧钼络合物将硫化物选择性和温和地氧化为亚砜

  摘要：

  使用涂在硅胶上（孔径为150Å）的钼的氧代二氧杂配合物，脂肪族和芳香族硫化物，酮硫醚，亚磺酸基酸和酯以及烯属硫化物被氧化为亚砜。观察到所有功能性硫化物的氧化具有完全的化学选择性。然而，当配合物未涂覆在硅胶上时，砜是反应的主要产物。还研究了硅胶作为这些反应支持物的影响，并证明了它改变了配合物的反应性，但对配合物的优异的化学选择性不负责任。络合物[MoO（O 2）2（吡唑）（H 2 O）]被证明比[MoO（O 2）具有更高的反应性2（Opyr）（H 2 O）]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00969-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-1-nonen-1-yl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Homologation of aldehydes using (phenylthiomethylene) triphenylarsorane: selective preparation of α-thiophenoxyepoxides and phenylthioenol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93844-4

文献信息

• A Selective, Convenient, and Efficient Conversion of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Wei Liang Xu、Yun Zheng Li、Qing Shan Zhang、He Sun Zhu

  DOI：10.1055/s-2004-44387

  日期：——

  A novel, convenient and chemoselective procedure for oxidizing sulfides to sulfoxides with 30% aqueous H 2 O 2 in phenol at room temperature is described. The procedure is very simple and no strict conditions were requiredfor the selective conversion without affecting the functional groups even including the highly reactive aldehyde group. The reactions proceeded very quickly in excellent yields. Some

  描述了一种在室温下用苯酚中的 30% H 2 O 2 水溶液将硫化物氧化为亚砜的新颖、方便和化学选择性的方法。该过程非常简单，选择性转化不需要严格的条件，而不影响官能团，甚至包括高反应性醛基。反应以极好的收率进行得非常快。提出了一些描述溶剂作用的实验证据。
• Ruthenium-catalyzed reaction of alkenyl triflates with zinc thiolates
  作者：Yusuke Imazaki、Eiji Shirakawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.145

  日期：2011.12

  A ruthenium complex coordinated with 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline catalyzed the reaction of alkenyl triflates with zinc dithiolates to give alkenyl sulfides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.