O-[2-(5-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl] 4-chlorophenyl[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]thiocarbamate | 1158349-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[2-(5-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl] 4-chlorophenyl[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]thiocarbamate
• 英文别名: O-[2-(5-methyl-1,3-dioxo-isoindolin-2-yl)ethyl] N-(4-chlorophenyl)-N-(2-chloropyridine-3-carbonyl)carbamothioate；O-[2-(5-methyl-1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl] N-(4-chlorophenyl)-N-(2-chloropyridine-3-carbonyl)carbamothioate
• CAS: 1158349-45-1
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 514.389
• InChiKey: WLMOSNQACXXDGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 2-氯烟酰氯 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到O-[2-(5-methyl-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl] 4-chlorophenyl[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型酰基硫代氨基甲酸酯作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的平行合成，分子建模和进一步的结构-活性关系研究

  摘要：

  新型的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂酰基硫代氨基甲酸酯（ATC）的结构-活性关系（SAR）已得到扩展。通过平行溶液相合成制备了六十六种新的类似物。总的来说，新ATC的效能比第一个ATC更好，O- [2-邻苯二甲酰亚胺基乙基] 4-氯苯基（3-硝基苯甲酰基）硫代氨基甲酸酯被证明是迄今为止合成的最有效的ATC（EC 50  = 1.5 nM ）。几种ATC在微摩尔浓度下对带有RT Y181C突变的HIV-1菌株具有活性，其中之一对K103R变体也具有中等活性。进行了对接模拟以合理化最相关的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.032